




近日,欧盟委员会已批准培美替尼治疗胆管癌,早在2020年4月,培美替尼已受美国FDA批准用于治疗先前已接受过治疗并存在FGFR2融合或重排现象、不能手术切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。2021年3月培美替尼也经过了日本MHLW批准。培美替尼是欧盟、美国、日本获批的第一个也是唯一一种针对胆管癌治疗的靶向抑制剂。此次欧盟获批是一个重要的里程碑,是十多年来欧盟首次向FGFR2融合或重排的胆管癌患者提出新的治疗方案。
培美替尼建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。吞咽整个片剂,带或不带食物。常见副作用为腹泻、恶心、口味变化、呕吐、食欲不振、减肥、便秘、胃痛、口疮、口干和/或皮肤干燥;尿量减少;或心跳加快。
培美替尼有国产吗?培美替尼靶向药纳入医保了吗?很可惜的是培美替尼目前并没有在中国被获批上市,没有上市的药品也就没有办法进入国家医保,患者想要使用该药物就只有国外购药这一个途径,但海外购药这一方法所消耗的人力、物力以及财力都是远远不可想像的,这让许多患者十分头痛。但据医伴旅了解到的培美替尼的版本受到了许多患者的一致好评,规格是13.5mgx14片,价格在341175$左右,相比起来更适合患者长期使用,物美价廉。由于上下波动的汇率导致了价格的上涨与下降,因此具体的价格暂时并不能很准确,更多有关于培美替尼的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。
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参考资料: 参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年8月26日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process