




胆管癌是在胆管中形成的罕见癌症。胆管癌患者通常在预后较差时被诊断为晚期或晚期,总的中位生存时间在12个月以内,恶性程度极高。 FGFRs的激活融合、重排、 易位和基因扩增与各种癌症的发生密切相关 。 FGFR2融合在胆管癌中高发,发生率在10%-16% ,是最适合开发靶药的靶点之一 。FGFR(成纤维细胞生长因子受体)是细胞上的蛋白质,可帮助它们生长和分裂。一些膀胱癌患者的基因发生了变化,这些基因告诉细胞产生FGFR,这可以帮助癌细胞生长。厄达替尼(Erdafitinib)通过针对具有这些遗传变化的细胞进行工作。那厄达替尼胆管癌怎么用药?厄达替尼用药注意事项有哪些?
厄达替尼(Erdafitinib)用法用量
最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次。如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9 mg 每天1次。厄达替尼继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。
厄达替尼(Erdafitinib)治疗效果
对于厄达替尼(Erdafitinib),另一项纳入187名晚期实体瘤的一期临床试验,也值得关注:26名膀胱癌患者,有效率为46.2%;疗效维持的中位时间是5.6个月;11名胆管癌患者接受厄达替尼(Balversa)治疗,有效率为27.3%,疗效维持的中位时间是11.4个月。
厄达替尼(Balversa)注意事项
胚胎-胎儿毒性:动物试验显示,厄达替尼(Balversa)有胚胎-胎儿毒性。患者和伴侣应在服药期间和停药一月内,使用有效的避孕措施。
眼部疾病:厄达替尼(Balversa)可导致中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离,临床症状表现为视力模糊、视觉漂浮物或视疲劳。患者应注意这一点。
以上就是关于厄达替尼(Balversa)的介绍,希望可以帮助到大家。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212018