




瑞博西尼(击癌利)降低了pRb磷酸化,导致细胞周期的G1期停滞,抑制乳腺癌细胞系增殖。瑞博西利作为一种蛋白激酶抑制剂,瑞博西利通过阻止一种异常蛋白质的作用来发挥作用,这种蛋白的作用是使癌细胞增殖。这有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。瑞博西尼(击癌利)适应症:瑞博西尼(击癌利)与芳香酶抑制剂(氟维司群、来曲唑)联合用作初始内分泌治疗,用于治疗绝经后妇女的激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌。在国内晚期乳腺癌的治疗已经普及。但是。所有的药物都会发生耐药,使用瑞博西尼(击癌利)未来也会出现越来越多的耐药患者。瑞博西尼耐药表现有什么?瑞博西尼耐药后可以用帕博西尼治疗吗?
如果再使用一些瑞博西尼(击癌利)之后,身体并没有出现一些好转的现象,并且还持续一些加重的迹象,那么可以表明这种药物已经产生了一些抗药、耐药性。
瑞博西尼(击癌利)耐药后,用同种类的靶向药帕博西尼和玻马西林进行替换,应该算是最顺理成章的选择。靶点不变,不用基因检测。药物作用机制相同,化合物成分不同,还能够延续原有的联合用药方案,优点非常多。
瑞博西尼(击癌利)治疗效果
在目前的试验中,瑞博西尼(击癌利)治疗期间患者的生活质量非常高,这对晚期癌症患者非常重要。作为一线治疗药物,与来曲唑联合治疗组和安慰剂联合对照组相比,可降低疾病进展或死亡的风险,并显著延长所有患者组9.3个月无进展生存期。
临床研究表明,接受瑞博西尼(击癌利)治疗的女性的寿命将会延长,甚至更长,中位数生存期是24个月,而不是13个月。然而,不管使用哪种激素疗法,用瑞博西尼(击癌利)治疗的妇女的无进展生存率大致相同。研究人员表示,在正常情况下,很难显示HR+和HER2疾病的整体生存优势,因为这些患者在疾病的后期会使用各种治疗方法。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209092