




瑞博西尼(击癌利)是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6(CDK4/6)抑制药,这些激酶与细胞 D-型周期蛋白(D-cyclin)结合,形成活性复合物后,对调节细胞周期进程和细胞增殖的信号通路中起关键作用。瑞博西尼(击癌利)将细胞周期阻滞于G1 期,从而起到抑制肿瘤增殖的作用。2017年3月和8月,瑞博西尼(击癌利)获美国和欧盟批准,联合一种芳香酶抑制剂作为初始内分泌疗法,治疗绝经后HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌女性患者。2018年7月和12月,瑞博西尼(击癌利)获美国和欧盟批准扩大适应症,联合一种芳香酶抑制剂作为初始内分泌疗法,治疗绝经前、围绝经期、绝经后女性患者,并且瑞博西尼(击癌利)也适用于联合氟维司群作为绝经后女性患者的一线或二线疗法。细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6(CDK4/6)抑制药瑞博西尼有哪些版本?各版本售价多少?瑞博西尼各版本效果怎么样?
瑞博西尼版本及价格
瑞士诺华生产的抗癌药瑞博西尼(击癌利)规格200mg*21片一盒的价格约2600$左右。受汇率浮动等因素影响价格不固定,患者若想要了解瑞博西尼(击癌利)的具体价格信息,可以向医伴旅客服咨询。
瑞博西尼治疗效果
一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的临床研究评估了瑞博西尼(击癌利)的疗效。该研究将瑞博西尼(击癌利)联合来曲唑治疗的效果与安慰剂联合来曲唑治疗的效果进行了比较。研究纳入了668名HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌绝经后妇女,她们既往未接受过针对晚期症状的治疗。
瑞博西尼(击癌利)联合来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期PFS为25.3个月;安慰剂联合来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期PFS为16.0个月。瑞博西尼(击癌利)联合来曲唑治疗组患者的总缓解率为54.5%;安慰剂联合来曲唑治疗组患者的总缓解率为38.8%。根据该试验数据可知,瑞博西尼(击癌利)的治疗效果是十分显著的。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209092