【特泊替尼临床试验】特泊替尼联合吉非替尼治疗什么？效果如何？

非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。目前越来越多的靶向药物研发上市，为肺癌患者的治疗带来了新的选择。在2019年9月，FDA授予默克的特泊替尼突破性药物资格。2020年3月25日，日本厚生劳动省批准高选择性口服MET抑制剂特泊替尼上市，用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。2021年特泊替尼被FDA加速批准上市。非小细胞肺癌治疗药物特泊替尼治疗效果怎么样？

特泊替尼联合吉非替尼治疗什么？效果如何？

在2018年ESMO年会报道了特泊替尼联合吉非替尼治疗MET阳性，EGFR靶向治疗耐药的亚洲晚期非小细胞肺癌的II期临床研究。研究结果显示MET免疫组化IHC 3+的患者中位无进展生存期为8.3个月；MET基因扩增的患者中位无进展生存期更达到 21.2个月。由此可知，联合用药其治疗效果是十分显著的。

特泊替尼副作用

特泊替尼治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应。特泊替尼超过5%的常见副作用有：周围性水肿、恶心、乏力、腹泻、淀粉酶增加、血肌酐升高、ALT升高、AST升高和低白蛋白血症等。由于每个患者的身体情况并不完全相同，因此在特泊替尼治疗期间出现的副作用也是因人而异，如果出现严重副作用，请及时联系医生处理，不要盲目用药。 

特泊替尼注意事项

特泊替尼应在专业医生的指导下开始使用，动物试验显示，特泊替尼有胚胎-胎儿毒性。患者和伴侣应在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。

重度肝功能损害患者禁止服用特泊替尼。患者如果自身还有其他特殊情况，要在开始治疗前告知医生，医生将根据实际情况调整您的治疗方案。

 以上就是关于特泊替尼的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

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