fulzos芙仕得是一种新型雌激素受体拮抗剂,以乳腺癌细胞的雌激素受体为靶点,起下调作用;用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。
一项Ⅲ期多中心双盲随机对照的研究,将经内分泌治疗复发或进展的绝经后晚期乳腺癌患者按照随机1:1的比例分配到fulzos芙仕得500毫克剂量组和250毫克剂量组。
结果提示,在经ai治疗后复发转移患者亚组中,fulzos芙仕得250毫克组较500毫克组少延长了患者pfs近1倍[2.9个月对5.8个月,风险比(hr)为0.65]。此结果显示,ai辅助治疗失败后,fulzos芙仕得500 毫克是一线标准治疗,能显著提高晚期乳腺癌患者的疗效。
同时,辅助ai治疗进展后,有约百分之15-50的患者存在esr1基因突变,esr1突变引起非雌激素依赖的下游通路持续激活,导致er+肿瘤的持续生长,从而导致了对ai的获得性耐药,这部分患者无法从ai治疗中获益,而fulzos芙仕得可直接作用于er,抑制esr1突变的erα转录,达到抑制肿瘤的效果,因此可采用fulzos芙仕得治疗,从而实现对这类患者的精准治疗。
另外,2005年的研究数据表明,fulzos芙仕得治疗绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者,不仅能使死亡的危险性降低百分之33.3,也可使疾病复发的危险性降低近一半。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
热文推荐:曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂治疗乳腺癌效果
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182