美国FDA于2017年8月1日批准塞尔基因( Celgene)公司的恩西地平(商品名:Idhifa)片剂上市,用于伴异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)突变成年患者治疗复发性或难治性急性髓细胞白血病(AML)。恩西地平为 IDH2的小分子抑制药。在体外,恩西地平以低于野生型酶约40倍浓度靶向作用于IDH2突变变异型R140Q、R172S、R172K。体外和体内IDH2突变AML小鼠异种移植物模型中,恩西地平抑制IDH2可致羟基戊二酸(2-HG)水平降低,诱导髓细胞分化。那么,恩西地平治疗白血病效果怎么样?
FDA 对于恩西地平的临床疗效评估自199例伴随IDH2突变的R/R AML患者,其中78%为IDH2 R140突变﹐22%为IDH2R172突变。对于Ⅰ期试验的所有R/R AML受试者(176名),中位应答时程为5.8个月﹐总缓解率( ORR,)为40.3% ( 95% CI 33.0,48.0),34例R/R AML受试者完全缓解,完全缓解率为19.3%。其中,伴随率为19.3%。其中﹐伴随IDH2 R140及IDH2R172突变患者的ORR分别为35.4%(95% CI [27.2,44.2])和53.3% (95% CI[37.9,68.3]),完全缓解率分别为17.7% (95% CI [11.6,25.4])和24.4% (95% CI [2.9,39.5])。R/R AML受试者的整体存活期中位数为9.3个月(95% CI[8.2,10.9]),预计1年生存率为39%。最终得出结论,恩西地平疗效优秀,建议大力推广。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
热文推荐:甲氨蝶呤片最佳服药时间
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182