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瑞博西林效果怎么样?在中国获批上市了吗?

郭药师
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2025-01-19 22:24:12
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瑞博西林(Kisqali)是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6(CDK4/6)抑制药,这些激酶与细胞 D-型周期蛋白(D-cyclin)结合,形成活性复合物后,在调节细胞周期进程和细胞增殖的信号通路中起关键作用。瑞博西林(Kisqali)于2017年3月首次获得FDA批准,瑞博西林(Kisqali)与芳香化酶抑制剂联合治疗HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女。瑞博西林效果怎么样?在中国获批上市了吗?

瑞博西林治疗效果

作为一线治疗药物,瑞博西林(Kisqali)与来曲唑组合用药的治疗组与安慰药联用的对照组比较,可减少疾病进展或死亡风险(HR)达44%,并显著延长所有患者群体9.3个月无进展生存期。

在一项III临床研究中,瑞博西林(Kisqali)联合氟维司琼可显著改善绝经后激素受体阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌患者的无进展生存期,在总生存期方面,瑞博西林(Kisqali)联合氟维司琼可延长患者总生存期,瑞博西林(Kisqali)组42个月生存率为57.8%,对照组为45.9%。采用瑞博西林(Kisqali)联合氟维司琼作为一线治疗手段患者的无进展生存期为33.6个月,而安慰剂组为19.2个月。未发现新的不良事件。

瑞博西林上市

目前瑞博西林(Kisqali)还没有在国内上市,需要使用瑞博西林(Kisqali)治疗的患者可以出国购买,但这样不仅过程繁琐,还要面临语言不通的问题,比较麻烦。患者也可以通过国内的海外医疗服务机构购买瑞博西林(Kisqali),医伴旅就是一家专业的海外医疗服务机构,公司与患者签订专属合同,药物直邮到患者手中,而且保证药物的正品,患者不出国就能拿到药物,减轻了不少负担。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209092

[免责声明] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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