有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2活性的可逆抑制剂比美替尼,是2018年6月在美国获批上市的一款新药,比美替尼与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
比美替尼的推荐剂量为每次45 mg,每日2次,大约间隔12 小时,联合康奈非尼使用。对于伴有中度或重度肝损伤的患者,推荐剂量为每次30 mg口服,每日2次。疲劳、腹痛、出血、贫血、白细胞减少、外周水肿、便秘、淋巴细胞减少、腹泻、高血压、皮疹、呕吐等是比美替尼常见的副作用,患者需遵医嘱用药,及时注意自身反应,如果不耐受需要调整用药也应在医生的指导下使用。
那么,比美替尼治疗黑色素瘤注意事项是什么?
接受比美替尼和恩考芬尼治疗的患者有心肌病的报道;密切监测接受比美替尼治疗的有心血管危险因素患者;比美替尼治疗期间建议使用止吐药来预防恶心和呕吐;可能需要根据出血的严重程度中断治疗、减少剂量或永久停止治疗;联用比美替尼和恩考芬尼可引起肝毒性;联用比美替尼和恩考芬尼可引起浆液性视网膜病变;在BRAF突变阳性黑色素瘤患者中接受比美替尼和恩考芬尼治疗的间质性肺病(ILD),包括肺炎;在治疗开始前、治疗期间定期监测CPK(血清磷酸肌酸激酶)和肌酐水平;血栓栓塞可能需要治疗中断、剂量减少或永久中断;可能导致胎儿伤害。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182