肺动脉高压患者的“救命药”-安立生坦

肺动脉高压(PAH)是慢性阻塞性肺疾病(COPD)的并发症,其特征是血管增生和小肺动脉重塑,导致肺血管阻力逐渐增加,并最终导致心室衰竭和死亡,未经治疗的患者平均生存期为2.8年。安立生坦由美国雅培公司研发的用于治疗PAH的选择性内皮素受体A(ERA)拮抗剂,能抑制内皮素在PAH发病机制中的作用,有效降低PAH发生率。2007年6月由美国食品药物管理局(FDA)批准上市,商品名为Letaris ,用于口服治疗PAH。

探讨安立生坦在结缔组织病相关肺动脉高压(CTD-PAH)中的应用价值。选取收治的CTD-PAH患者86例作为研究对象,根据奇偶数分纽法分为常规组(奇数)与试验组(偶数),各43例。常规组给予常规治疗,试验组在常规组基础上给予安立生坦,对比2组6 min步行距离、呼吸困难改善情况、超声心动图参数[肺动脉收缩压(sPAP)、左室舒张末期内径(LVEDD)]。

结果治疗后试验组6 min步行距离较常规组长,呼吸困难评分较常规组低( P<0.05);治疗后试验组sPAP、LVEDD较常规组低(P<0.05)。

结论，安立生坦治疗CTD-PAH可有效提高运动耐力,改善患者呼吸状态,降低超声心动图参数。

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