




莫博替尼,代号为TAK-788,用于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者,莫博替尼是由日本武田制药研发生产的,2021年9月,莫博替尼成功在美国加速获批上市,2021年7月莫博替尼在国内的上市申请正式获得中国国家药监局药品审评中心受理,并纳入优先审评,有望于2022年在国内上市。
莫博替尼原研药是日本武田版规格40mg的,目前在日本、美国等地可以买到,但患者出国购药风险高,路途远,费用大。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取莫博替尼原研药,可以从海外直邮到家,保证药物是正品,而且价格实惠,更适合患者长期用药。不过海外药物受汇率浮动影响,药物价格不固定,具体费用和购买流程可以咨询客服。
通常原研药的费用都比较高,莫博替尼也不例外,很多患者也都在关注着莫博替尼的仿制药。市面上了解到的莫博替尼巴拉圭博克龙板规格40mg*60是和原研药疗效、用法用量等一致的药物,而且费用相对便宜,患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构来获取,性价比跟高,更适合患者用药。
莫博替尼是首款专门针对EGFR 20ins突变的非小细胞肺癌口服靶向药,临床研究表明,莫博替尼的靶向选择性高,且对发生脑转移的患者也具有良好的抗肿瘤效果。建议患者在医生指导下用药,对症治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年9月15日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215310