




莱特莫韦/来特莫韦对巨细胞病毒CMVDNA末端酶复合物,即病毒复制所必需的一种末端酶复合物具有抑制作用,用于治疗巨细胞病毒血清反应阳性的异基因造血干细胞移植成人受者,预防巨细胞病毒(CMV)的重新激活及感染疾病。
1、查看外包装:如果是假的莱特莫韦,药品包装通常比较粗糙,而且印刷的字迹模糊不清,正品的药物包装比较精致、质量比较好,而且印刷清晰。另外正品药物上能够查找到生产厂家、厂家地址、电话等比较具体的信息,假药上通常信息不全面,或者信息是错误的,比如厂家电话是空号等。假药可能有生产日期,但是用药年限,或者是有用药期限,但是没有生产日期。
2、查看说明:正品的药物说明书内容准确、全面,用法用量、禁忌、毒副作用、注意事项等均比较详细、全面,假药的内容往往不全面,
3、查看批文号:正规的药品批准文号有“药”字样,如果批准文号为“健”或“食”字样则不属于药品。如果能够在药监局中查到该药物的编号,通常是正品,但如果查不到基本就是假药。
4、明确药物来源:如果是通过正规医院或者是国内正规的海外医疗机构购买的药物,通常是正品,但如果是通过代购等途径不明的方式购买,极大地可能是假药。
《国家医保(2022版) 》已经将莱特莫韦纳入国家乙类医保报销范围,药品类别是全身用抗感染药>全身用抗病毒药>直接作用的抗病毒药>其他抗病毒药,药品中标的价格大约是35840$,报销后的价格依旧比较昂贵。据了解,目前美国默沙东生产的莱特莫韦相对比较便宜,240mg*28粒的售价大约是7590$不等,具体价格请询问有关人员明确。
莱特莫韦的推荐剂量是480mg,每日服用一次,需要在异基因造血干细胞移植后开始服用,可在移植当天或移植后28天内开始服用。莱特莫韦也可在植入前或植入后开始服用,应持续用药至移植后100天。
如果需要在使用莱特莫韦治疗后开始使用环孢素,下次给药剂量应减少到240mg,如果在开始莱特莫韦治疗后停止给予环孢素,下次给药剂量应增加至480mg,每天一次。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年5月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216854