




在干扰素α(IFN-α单独使用,坦罗莫司单独使用以及坦罗莫司和IFN-α的3期随机开放标签研究中,共治疗了616名患者。208名患者每周接受IFN-α,25名患者每周接受坦罗莫司 208mg,14名患者每周接受坦罗莫司和IFN-α的组合。
与单独的IFN-α相比,坦罗莫司 15 mg和IFN-α的组合治疗与多种不良反应的发生率增加有关,并且不会导致总生存期显着增加。
下文显示了经历治疗紧急不良反应的患者百分比。列出了至少10%单独接受坦罗莫司 25mg或单独IFN-α的患者报告的反应。
常见反应包括虚弱106%,水肿73%,疼痛59%,发热50%,消瘦39%,头痛31%,胸痛34%,发冷17%;胃肠道疾病:黏膜炎86%,厌食66%,恶心77%,腹泻56%,腹痛44%,便秘42%,呕吐40%;
感染:感染尿路感染31%,咽炎25%,鼻炎20%;
肌肉骨骼和结缔组织疾病:背痛41%、关节痛37%、肌痛16%;
呼吸、胸部和纵隔疾病:呼吸困难58%,咳嗽53%,鼻出血25%;
皮肤和皮下组织疾病:皮疹97%,瘙痒40%,指甲疾病28%,干性皮肤22%,粉刺21%;
神经系统疾病:味觉障碍41%,失眠24%,抑郁症9%。
如果患者在坦罗莫司输注期间发生超敏反应,应停止输注,并观察患者至少30至60分钟(取决于反应的严重程度)。超敏反应/输注反应,包括但不限于潮红、胸痛、呼吸困难、低血压、呼吸暂停、意识丧失、超敏反应和过敏反应,与替西罗莫司的给药有关。
使用坦罗莫司可能导致血清葡萄糖升高。应在坦罗莫司治疗前和治疗期间检测血糖。应建议患者报告过度口渴或排尿量或频率增加。
坦罗莫司治疗肾癌患者体质不同,病情不同,不良反应的表现也是不一样的。用药期间注意身体反应,若是不耐受,及时联系医生,对症治疗。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm