




一项试验收集收治的118例晚期肝细胞癌患者,随机分为索拉非尼+TACE组(索拉非尼联合TACE治疗,n=59)和TACE组。观察并记录患者的临床疗效、治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和甲胎蛋白(AFP)水平的变化、不良反应和术后生存率。
结果:索拉非尼+TACE组的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为55.9%(33/59)和86.4%(51/59),TACE组为37.3%(22/59)和67.8%(40/59)。索拉非尼+TACE组的ORR和DCR均显著优于TACE组。治疗后两组血清VEGF、bFGF和AFP水平均较治疗前显著下降,治疗后索拉非尼+TACE组的总生存率明显低于TACE组。
结论:与单纯TACE相比,索拉非尼联合TACE能显著提高ORR和DCR,明显降低血清VEGF、bFGF和AFP水平,延长晚期肝癌患者的生存期,不良反应尚可,值得临床推广应用。
索拉非尼即可通过阻断RAF、MEK、ERK介导的细胞信号传导通路,从而直接抑制肿瘤细胞的增殖,还可以通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子受体,从而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长。索拉非尼在治疗晚期肾细胞癌(RCC)、不可切除的肝细胞癌(HCC)和甲状腺癌方面都有应用。
索拉非尼通过靶向 RAF/MEK/ERK 通路和受体酪氨酸激酶来抑制肿瘤生长和血管生成,提高了晚期肝癌患者的生存率,是一种口服多激酶抑制剂。
索拉非尼常见的副作用是易疲劳,皮肤干燥,脱发,头痛,恶心,呕吐,腹泻,便秘等。患者体质和病情不同,副作用的表现也是不一样的,建议用药期间注意身体反应,若是不耐受,及时联系医生,对症治疗。
索拉非尼由德国拜耳制药公司研制,服用的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用。建议患者遵医嘱用药。
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参考文献
Liu Q, Dai Y. Sorafenib combined with transarterial chemoembolization prolongs survival of patients with advanced hepatocellular carcinoma. J BUON. 2020 Mar-Apr;25(2):945-951. PMID: 32521890.
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年8月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021923