




辉瑞新药利特昔替尼的功效与作用主要包括抑制JAK激酶、调节免疫反应、促进头发生长、改善生活质量等,利特昔替尼应在医生的指导下用药,切勿自行用药。
利特昔替尼(Ritlecitinib)是美国辉瑞公司生产的药物,总部位于美国纽约。2023年06月23日, 辉瑞(Pfizer)公司宣布,美国FDA批准利特昔替尼(Ritlecitinib)上市,作为一天一次口服疗法,治疗12岁以上严重斑秃患者。2023年6月26日,该药物在日本获批用于治疗斑秃(仅限于广泛顽固性脱发)。
利特昔替尼可通过抑制JAK3和TEC激酶家族中的酪氨酸激酶,阻断由JAK3依赖性受体介导的细胞因子诱导的信号传导和免疫细胞活性,有助于减少免疫系统对毛囊的攻击,从而促进头发再生和防止进一步的脱发。
1、抑制JAK激酶:利特昔替尼通过不可逆地抑制Janus激酶3(JAK3)和肝细胞癌中表达的酪氨酸激酶(TEC)激酶家族,阻断由JAK3依赖性受体介导的细胞因子诱导的信号传导。
2、调节免疫反应:利特昔替尼能够减少免疫系统对毛囊的攻击,这是斑秃发病机制中的关键因素。通过调节免疫反应,利特昔替尼有助于减轻炎症和促进头发再生。
3、促进头发生长:在临床试验中,利特昔替尼显示出能够改善斑秃患者的头皮脱发评分(SALT),促进头发的再生和密度增加。
4、改善生活质量:通过减轻斑秃症状,利特昔替尼有助于改善患者的自尊心和社交功能,从而提高生活质量。
在一项随机、双盲、多国2b/3期试验中,纳入了年龄≥18岁的成年人和年龄12-17岁的青少年,患有斑秃和≥50%头皮脱发(包括全秃和普秃),当前脱发发作的最长持续时间≤10年。
患者被随机分配接受 利特昔替尼200mg治疗4周,随后50mg (n=132),利特昔替尼200mg 治疗4周,随后30mg (n=130),利特昔替尼50mg (n=130),利特昔替尼30mg (n=130)、利特昔替尼10mg (n=63)、安慰剂24周,然后利特昔替尼200mg,持续 4 周,然后利特昔替尼50mg (n=65) 或安慰剂24周,然后利特昔替尼50mg (n=66)。
根据头皮脱发和年龄进行随机分层。研究药物每天口服一次,安慰剂对照期持续 24 周,延长期持续 24 周。在延长期内,随机接受安慰剂的患者改用利特昔替尼,而随机接受利特昔替尼的患者则继续维持维持剂量。
第24周时,在利特昔替尼200+50mg、200+30mg 组中,达到主要终点SALT评分≤20(即头皮脱发≤ 20%)的患者比例分别为 31%、22%、23%、14%和2%,联合安慰剂组的比例为2%。除 10mg组外,利特昔替尼和安慰剂之间的差异均比较显著。
达到更严格的关键次要终点(SALT 评分≤10(即头皮脱发≤10%))的患者比例在利特昔替尼组中分别为 22%、13%、14%、11%、2%,安慰剂组为2%。 同样,除了10mg组外,利特昔替尼和安慰剂之间的差异也比较明显。
利特昔替尼治疗斑秃的疗效长期持续,到第48周(即24周延长期结束时),在利特昔替尼200+50 mg、200+30mg 组中,SALT评分≤20的患者比例分别为 40%、34%、43%、31%。
辉瑞新药利特昔替尼在治疗斑秃方面显示出了较好的疗效,但是该药物可引起头痛、腹泻、痤疮、皮疹、荨麻疹、毛囊炎等不良反应,因此需要遵医嘱用药。用药期间保持头皮清洁,定期洗头发,避免用手搔抓,避免使用刺激的洗发剂。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年6月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215830