沙利鲁单抗(Kevzara)由赛诺菲-安万特加拿大制药公司生产,已经获加拿大卫生部批准用于治疗类风湿关节炎(RA)。推荐剂量为每次200 mg,每2周给药1次,不同适应症用法用量有所区别,患者最终需按照医嘱进行正确用药。
KEVZARA的推荐剂量为200 mg,每两周一次,皮下注射。
KEVZARA可用作单一疗法,也可与甲氨蝶呤(MTX)或其他常规DMARDs联合使用。
KEVZARA的推荐剂量为200 mg,每两周一次,皮下注射,联合逐渐减少疗程的全身性皮质类固醇,KEVZARA可在停用皮质类固醇后用作单一疗法。
如果患者出现中性粒细胞减少症(使用给药间期结束时获得的ANC结果)、血小板减少症或肝酶异常,则停用KEVZARA。
1、KEVZARA适用于在医疗保健专业人员的指导下使用。患者可自行注射KEVZARA,或患者的护理人员可给予KEVZARA。根据使用说明,在使用前向患者和/或护理人员提供有关KEVZARA制备和给药的适当培训(IFU)。
2、皮下注射前,让预填充的注射器在室温下静置30分钟。请勿以任何其他方式加热KEVZARA。
3、如果使用预填充笔,请在皮下注射前将预填充笔在室温下放置60分钟。请勿以任何其他方式加热KEVZARA。
4、给药前,应目视检查肠胃外药物产品是否存在微粒物质和变色。KEVZARA溶液应为透明无色至淡黄色。如果溶液浑浊、变色或含有颗粒,或者如果预充式注射器或预充式笔的任何部分似乎损坏,请勿使用。
5、指导患者使用可提供200 mg或150mg kev zara的注射器或笔(1.14 mL)按照IFU提供的说明进行全量注射。
6、每次注射时旋转注射部位。请勿注射到娇嫩、受损或有瘀伤或疤痕的皮肤上。
当KEVZARA与CYP3A4底物药物(如口服避孕药、洛伐他汀、阿托伐他汀等)联合给药时,如果不希望有效性下降,则应小心谨慎。KEVZARA对CYP450酶活性的影响可能在停止治疗后持续数周。
在KEVZARA治疗期间避免同时使用活疫苗。
1、全血细胞计数(CBC):对于绝对中性粒细胞计数(ANC)低于2000/mm3或血小板计数低于150,000/mm3的患者,不建议开始KEVZARA治疗。监测实验室参数。
2、肝功能检查(LFT):对于丙氨酸转氨酶(ALT)或天冬氨酸转氨酶(AST)高于正常值上限1.5倍的患者或患者,不建议开始KEVZARA治疗(ULN)。监测实验室参数。
3、脂质参数(总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、HDL胆固醇和/或甘油三酯):评估基线时的脂质参数。监测实验室参数。
4、活动性和潜伏性结核病感染评估:开始KEVZARA治疗前,对患者进行活动性和潜伏性结核病(TB)检测。KEVZARA不应用于活动性结核病患者。如果潜伏感染呈阳性,则考虑在使用KEVZARA之前进行TB治疗。
5、评估感染:避免在活动性感染患者中使用KEVZARA。
以上信息均来源于美国FDA说明书,患者最终用药剂量需要由主治医生根据自己的疾病进展情况等来设定。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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