Kevzara(沙利鲁单抗)仿制版也能有效治病吗？

Kevzara(沙利鲁单抗)孕妇一般不可以用。截至目前，孕妇使用Kevzara(沙利鲁单抗)的人体数据有限，不足以清楚地说明该药物导致严重出生缺陷和流产的相关风险。Kevzara(沙利鲁单抗)可能会在患者怀孕第3个月时通过胎盘积极转运。药物可能会影响子宫内暴露婴儿的免疫反应，尤其是对胎儿/婴儿对抗原挑战的IgG水平产生影响。在一项动物生殖研究中，对接受静脉注射Kevzara(沙利鲁单抗)的动物进行了胚胎-胎儿和产前-产后发育的综合研究。暴露量高达人体最大推荐剂量（MRHD）约84倍时，没有证据表明胚胎毒性或胎儿畸形。文献表明，IL-6信号传递的抑制可能会干扰宫颈成熟、扩张和子宫收缩，导致分娩延迟。所有怀孕都有先天缺陷、流产或其他不良后果的背景风险。因此，孕妇使用Kevzara(沙利鲁单抗)的安全性尚未完全确定，应避免使用，除非潜在益处超过对胎儿的潜在风险，并在医生的指导下使用。

Kevzara(沙利鲁单抗)是注射剂，其有效期通常是24个月。Kevzara(沙利鲁单抗)的有效期通常在药品说明书中有明确规定，通常是24个月。如果Kevzara(沙利鲁单抗)已经过期则不建议使用，其药效可能会降低，甚至可能会产生不良反应。药品的有效期是经过严格测试确定的，一旦过期，药品的安全性和有效性都无法得到保证。因此，过期的Kevzara不再使用。Kevzara(沙利鲁单抗)的贮藏条件是在2°C-8°C的温度下冷藏在原纸盒中，以避免光照，不要冻结，不要摇晃。如果有需要，可以将Kevzara在室温高达25°C的条件下存放在外箱中长达14天。从冰箱中取出后，应在在14天内使用，超出后则不可继续使用，需要及时丢弃。使用Kevzara(沙利鲁单抗)时应遵循医生的指导，并注意检查药品的有效期和贮藏条件，以确保药品的安全和有效性。

Kevzara(沙利鲁单抗)全网公布的2024年的最新价格尚不明确。截至2024年9月9日，Kevzara(沙利鲁单抗)还没有在中国大陆地区上市，因此也无法了解到具体的价格。Kevzara(沙利鲁单抗)已经在中国香港上市了，患者可以前往中国香港了解该药物的价格，可以前往医院或者是当地药店进行咨询。Kevzara(沙利鲁单抗)可靶向IL-6受体，可用于治疗对糖皮质激素应答不佳或无法减量的PMR者。Kevzara(沙利鲁单抗)的推荐剂量为200mg/次，每2周1次皮下注射，该药物禁用于活动性感染、憩室炎的患者。

Kevzara(沙利鲁单抗)全新购买方式可以参考以下几种。1、医院药房：在Kevzara(沙利鲁单抗)上市国家的医院药房中通常能够购买到该药物，需要医生的处方才能在医院的药房中购买到。2、实体药店：在药物上市国家有资质的药店中，可能会售卖Kevzara(沙利鲁单抗)，购买前需要出示医疗处方。4、在线药店：患者也可以考虑通过合法的在线药店购买Kevzara(沙利鲁单抗)，这些药店通常会提供送货上门的服务。5、医疗服务机构：国内的医疗服务机构也可能会帮助购买到Kevzara(沙利鲁单抗)，建议提前与客服人员沟通。购买药物时应确保通过正规渠道，并遵循医生的指导。

Kevzara(沙利鲁单抗)由法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司研发生产的一种人源单克隆抗体，目前只有原研药版本，没有仿制药版本。Kevzara(沙利鲁单抗)原研药还没有正式在中国大陆地区上市，因此也无法了解到具体的价格，该药物的价格可能会比较昂贵。如果需要了解最新的Kevzara(沙利鲁单抗)价格信息，建议直接咨询上市国家当地的医疗机构、药店或药品供应商，或者访问药品生产厂家的官方网站。在购买Kevzara(沙利鲁单抗)时，应确保通过正规渠道以确保药品的真实性和质量。Kevzara(沙利鲁单抗)是一种针对中度至重度活动性类风湿关节炎的生物制剂，需要在医生的指导下进行用药。

目前了解到Kevzara(沙利鲁单抗)有1种版本，是法国赛诺菲研发生产的。Kevzara(沙利鲁单抗)由法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司研发生产的一种人源单克隆抗体。2024年06月11日，再生元制药公司和赛诺菲宣布，美国食品药品监督管理局已批准Kevzara(沙利鲁单抗)上市，用于治疗体重 63 公斤或以上的活动性多关节型幼年特发性关节炎 (pJIA) 患者，这是一种同时影响多个关节的关节炎。截至2024年9月6日，Kevzara(沙利鲁单抗)还没有在中国大陆地区上市，也没有纳入国家医保，无法享受医保报销。

Kevzara(沙利鲁单抗)的价格比较昂贵，但是目前并没有了解到Kevzara(沙利鲁单抗)最新公布的具体价格。Kevzara(沙利鲁单抗)的价格因供应商以及市场供需关系等因素的影响而有所差异，建议咨询制药公司或者是上市国家医院了解具体的价格。Kevzara(沙利鲁单抗)有两种剂型，分别是150mg/1.14mL或200mg/1.14mL无色至淡黄色溶液，置于单剂量预填充注射器中，还有150mg/1.14mL或200mg/1.14mL无色至淡黄色溶液，置于单剂量预填充笔中。Kevzara(沙利鲁单抗)是一种针对中度至重度活动性类风湿关节炎的生物制剂，通过靶向儿-6受体并阻断其介导的细胞信号传导来抑制炎症反应，改善类风湿关节炎患者的症状和生活质量，该药物可用作单一疗法，也可与甲氨蝶呤(MTX)或其他常规DMARDs联合使用。

沙利鲁单抗(Kevzara)储存方法：1、储存温度：请将KEVZARA储存在温度为36°F至46°F（即2°C至8°C）的冰箱中。这个温度范围有助于确保药物的稳定性和有效性。如果条件允许，建议使用温度计监测冰箱内的温度，以确保始终维持在推荐的储存温度范围内。2、保存容器与避光：请将KEVZARA保存在原纸箱中，这样不仅可以保护药物免受物理损伤，还能确保药物在正确的环境中储存。直至使用时，务必确保KEVZARA避光保存。因为光线可能会对药物的稳定性产生影响，所以应避免阳光直接照射。3、避免冷冻：切勿将KEVZARA冷冻。冷冻可能会导致药物中的成分发生改变，从而影响其疗效和安全性。在储存过程中，定期检查冰箱温度，确保不会发生意外冷冻。4、避免摇晃：请勿摇晃KEVZARA。摇晃可能导致药物内部产生气泡或不均匀分布，影响药物的准确性和一致性。在处理药物时，应轻轻拿起并放下，避免产生不必要的震动。5、室温下的临时储存：如果需要在室温下临时储存KEVZARA，请确保室温不超过77°F（25°C）。在这种温度下，KEVZARA可以用原外箱储存最多14天。超过这个时间，药物可能会失去稳定性，因此不建议使用。6、过期药物的处理：如果KEVZARA已在室温下保存超过14天且未使用，请将其丢弃。过期的药物可能不再有效，甚至可能产生有害的副作用。丢弃药物时，请遵循当地的相关法规和指南，以确保安全和环保。遵循这些储存建议有助于确保KEVZARA的稳定性和有效性，从而最大限度地发挥其治疗作用。在储存和使用药物时，请始终遵循医生或药剂师的建议。

沙利鲁单抗(Kevzara)治疗类风湿性关节炎常见的副作用为:中性粒细胞减少、ALT升高、注射部位红斑、上呼吸道感染和尿路感染。以下为一般处理措施：1、中性粒细胞减少：定期检查血常规，必要时调整药物剂量或暂停治疗。避免感染风险，保持个人卫生。2、ALT升高：定期监测肝功能，必要时调整药物剂量或暂停治疗。避免饮酒和肝损害药物。3、注射部位红斑：更换注射部位，保持清洁。如症状持续，使用抗过敏或消炎药膏。4、上呼吸道感染：增强免疫力，避免接触感冒患者。出现症状及时就医。5、尿路感染：保持外阴清洁，多喝水。出现症状及时就医，使用抗生素治疗。请注意，以上仅为一般性建议，具体处理措施应根据医生的指导进行。

截至2024年3月底，沙利鲁单抗(Kevzara)并没有在中国上市，患者如果想要购买可以自己出国购买，或许寻找国内海外医疗服务机构帮助购买。2017年5月22日，法国赛诺菲(Sanofi)与再生元(Re-generon)制药公司合作开发的抗炎药Kevzara ( sarilumab)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于既往接受一种或多种疾病修饰抗风湿药物[DMARDs，例如甲氨蝶呤(MTX)]治疗缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)成人患者的治疗。Kevzar是第一种针对IL6R复合体α亚单位的全人源化单克隆抗体,为一种高亲和力的皮下注射用IL6特异性抑制抗体，能阻止 IL6与其受体结合，并干扰所生成的细胞因子介导的炎症信号，且无补体依赖或抗体依赖性细胞介导毒性。