仑伐替尼联合卡瑞利珠单抗治疗晚期肝细胞癌效果

导读：2018年上市的甲磺酸仑伐替尼是口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，可选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性,包括VEGF1、VEGF2、VEGF3，以及纤维母细胞生长因子受体(FGFR)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、酪氨酸蛋白激酶KIT)和视网膜母细胞瘤易感基因RET)等,与索拉非尼相比,仑伐替尼在晚期肝细胞癌治疗中客观缓解率提升40.6%与12.4%)，中位OS也有改善12.3个月与13.6个月),中位 PFS 从3.6个月增高达7.3个月。

仑伐替尼联合卡瑞利珠单抗

ICIs联合抗血管生成靶向药物可以取得“1+1>2”的协同抗肿瘤效果,其机制包括通过异常血管的正常化改善药物寄送和改善免疫细胞的浸润,抗肿瘤免疫细胞亚群的激活,具有肿瘤促进活性的免疫细胞亚群的抑制等，二类药物的联合使用已经成为肝细胞癌基础与临床研究的热点方向。

仑伐替尼联合卡瑞利珠单抗治疗肝细胞癌效果

探讨甲磺酸仑伐替尼联合卡瑞利珠单抗在晚期肝细胞癌治疗中的疗效和安全性。研究选取了2020年1月1日至2022年6月30日在新疆生产建设兵团第六师医院接受该联合治疗的33例晚期肝细胞癌患者。通过回顾性分析，我们发现，24%的患者获得了部分缓解，69%的患者病情稳定，而66%的患者病情进展。中位无疾病进展时间和中位生存时间分别为5.30个月和18.50个月。

不良反应

研究中的不良反应主要包括皮肤毛细血管增生症（58%）、疲乏（48%）、食欲下降（42%）和高血压（36%），但无致死性不良反应发生。这些结果表明，甲磺酸仑伐替尼联合卡瑞利珠单抗治疗晚期肝细胞癌具有较高的疾病控制率，且不良反应可控。