益赛普全新购买方式一览

导读：益赛普预充液是国内首个自主研发的注射用预充式融合蛋白，适应症为18岁以上成人活动性强直性脊柱炎、中重度活动性类风湿关节炎、中重度斑块状银屑病三种适应症的治疗。

益赛普预灌封溶液的问世，使国产生物药制剂化进程取得了重大突破，患者将不再局限于医院治疗，而是能够在家中自行注射，有望大幅提高患者的用药依从性和生活质量。

益赛普全新购买方式一览

益赛普已经在中国上市，患者比较好购买，可参考以下几种益赛普购药渠道。

1、医院药房：患者可以在当地医院就诊后直接在医院的药房中购买益赛普，还可在医生的指导下用药。

2、实体药店：益赛普作为一种处方药，也可以通过实体药店购买，需要医生的处方才能购买。

3、网上药店：正规的网上药店也是购买益赛普的渠道之一，但需要注意选择信誉好的网上药店以确保药品的真实性。

益赛普已被纳入医保报销范围，可以减轻患者的经济负担。患者在使用益赛普前建议了解药物疗效、副作用等信息。

益赛普的治疗效果如何

研究目的：观察不同剂量益赛普对类风湿关节炎的治疗效果。

研究方法：将76例RA患者随机分为益赛普治疗A组（n=22；rhTNFR：Fc 25 mg，2次/周+甲氨蝶呤10 mg/周）、益赛普治疗B组（n=24；rhTNFR：Fc 12.5 mg，2次/周+甲氨蝶呤10 mg/周）和对照组（n=30；甲氨蝶呤10 mg/周）。测量所有患者于治疗前及治疗后2、4、6、8、12、16、24周检测关节功能相关参数，治疗3个月后评估并比较各组关节功能相关参数的变化，以ACR20、ACR50、ACR70标准进行疗效评定。

研究结果：三组患者治疗前关节功能相关参数比较差异均无统计学意义，治疗3个月后关节功能相关参数均较治疗前明显改善，且益赛普治疗A、B组优于对照组。治疗后2、4周益赛普治疗A组达到ACR50的患者比例高于益赛普治疗B组，治疗后8、12、16、24周两组总有效率比较差异均无统计学意义。

研究结论：小剂量益赛普联合甲氨蝶呤治疗RA是一种经济、有效的方法。

益赛普的副作用

益赛普可导致注射部位反应，包括轻至中度的红斑、瘙痒、疼痛和肿胀等，这些反应通常发生在开始治疗的第一个月内，在随后的治疗中发生频率降低，平均持续3-5天，一些患者可能会出现头痛、皮疹等副作用。

益赛普通常通过皮下注射给药，注射部位包括大腿、腹部或上臂。在使用益赛普之前，患者应咨询医生，了解如何正确注射。