益赛普仿制版也能有效治病吗？

导读：益赛普（注射用重组人肿瘤坏死因子α受体Ⅱ）针对类风湿关节炎、强直性脊柱炎、斑块状银屑病等病理过程中的主要炎症介质—TNF-α，与TNF-α结合，抑制TNF-α的生物活性，从而达到治疗作用。益赛普利用重组DNA技术，构建了含有人肿瘤坏死因子α受体Ⅱ（P75）胞外段编码区与人IgG1-Fc片段编码区融合基因的真核表达载体，基因转移中国仓鼠卵巢（CHO-K1细胞），实现了rhTNFR:Fc的高效表达。

益赛普仿制版也能有效治病吗

益赛普由三生国健药业（上海）股份有限公司研发和生产的，可能会有仿制药版本。仿制药是指与原研药在剂量、安全性、效力、质量、作用以及适应症上相同的一种药物。仿制药需要经过严格的审批流程，以确保其与原研药的等效性。在中国，仿制药必须通过国家药品监督管理局的审批，证明其与原研药在质量和疗效上的一致性后，才能上市销售。

益赛普是一种用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病的生物制剂，如果仿制版的益赛普通过了国家药品监督管理局的审批，理论上治疗效果应该与原研药相当。

需要注意的是，即使是仿制药，其生产过程、原料来源等可能会与原研药有所不同，可能会影响药物的疗效和安全性。因此，患者在使用仿制药时，应咨询医生的意见，并严格按照说明书指导使用。

益赛普如何用药

益赛普服药指南中指出该药物需要皮下注射，注射部位可为大腿、腹部或上臂等部位。成人患者的推荐剂量为每次25mg，每周二次，每次间隔3-4天，注射前用1毫升注射用水溶解，溶解后密闭环境可于2-8℃的温度下冷藏72小时。

益赛普的用药注意事项

1、当患者发生严重感染如糖尿病继发感染、结核杆菌感染等时，应暂停使用益赛普。

2、在使用益赛普治疗的过程中，应注意过敏反应的发生，包括血管性水肿、荨麻疹以及其他严重反应，因此，一旦出现过敏反应，应立刻中止益赛普的治疗，并予适当处理。

患者使用益赛普时，应遵循医生的指导，并仔细阅读药品说明书。如有任何不适，应及时联系医生。