多丁那德(Dotinurad)2025年多少钱一盒

多丁那德（Dotinurad）是由日本富士药品与持田制药株式会社联合研发的创新降尿酸药物，主要用于治疗高尿酸血症及痛风，2020年在日本获批上市，商品名为URECE。

多丁那德(Dotinurad)2025年多少钱一盒

多丁那德尚未在中国上市，也未纳入医保体系，国内患者需通过特定渠道购买日本原研药。日本富士版原研药的售价为：0.5mg×100片约45美元，1mg×100片约72美元，2mg×100片约118美元。

2025年多丁那德的价格可能受汇率、市场需求及是否在中国获批影响，上述价格仅供参考。建议患者通过正规医疗机构或授权药房获取，避免非官方渠道风险。

购买时需仔细核对药品包装信息，包括生产厂家、批准文号及片剂性状（如0.5mg为白色裸片）。若发现包装破损、标签模糊或价格异常，应立即联系专业人士验证真伪。

多丁那德怎么服用

多丁那德的服用需严格遵循剂量调整规则，初始阶段需逐步增量，并定期监测血尿酸水平。

初始剂量与递增方案

成人患者从每日0.5mg开始，口服一次。2周后增至1mg/天，6周后可调整至2mg/天作为维持剂量。若血尿酸值未达标（＞6.0mg/dL），最大剂量可增至4mg/天，但需密切观察不良反应。

增量期间的注意事项

治疗初期可能诱发痛风发作，建议联合使用非甾体抗炎药或秋水仙碱预防。增量期间需每2-4周检测血尿酸及肝功能，避免快速调整剂量。若痛风发作，无需停药，但需对症处理。

服药期间患者需每日饮水至少2升，并碱化尿液（pH6.0-7.0），以降低尿路结石风险。

多丁那德的注意事项

不同人群需根据自身健康状况调整用药策略，同时需关注长期治疗的潜在风险。

特殊人群用药限制

严重肾功能障碍（eGFR＜30）患者禁用，轻中度肾功能不全者无需调整剂量，但疗效可能减弱。肝功能障碍患者需加强监测，尤其是Child-Pugh C级。孕妇及哺乳期妇女需权衡利弊，儿童及老年人用药安全性尚未明确，都需要在医生指导下用药。

不良反应管理与贮存要求

常见不良反应包括腹泻、恶心等胃肠道症状，以及肝功能指标异常。若出现皮疹或血尿等不适，应立即就医，遵医嘱进行治疗。多丁那德需避光保存于30℃以下干燥环境，开封后需确保包装完整。

患者需定期复查血尿酸、肝肾功能及尿常规，尤其是治疗前6个月，长期用药者每3个月检查一次，及时调整治疗方案。