




多丁那德是由日本富士药品与持田制药株式会社联合研发的降尿酸药物,通过促进尿酸排泄治疗高尿酸血症及痛风,本文主要讲述多丁那德相关信息,帮助患者更好了解本药。
多丁那德尚未在中国大陆正式销售,日本富士版原研药提供0.5mg、1mg和2mg三种规格,价格约45至118美元/盒。
部分正规医药平台可提供日本原研药购买服务,患者需选择具备资质的平台,并核对药品信息,如生产厂家(富士药品)、批准文号及片剂性状(2mg为极浅红色裸片)。购买后建议保留包装和发票,以便溯源。
若多丁那德在中国启动临床试验,符合条件的患者可通过医院或研究机构申请参与。临床试验通常免费提供药物,但需严格遵循研究方案并接受定期监测。
购药时需警惕假冒产品,仔细检查多丁那德的包装完整性、标签清晰度及药片外观。发现价格异常或包装破损,应立即联系平台或专业人士验证。
服用多丁那德需遵循剂量递增规则,并结合定期检测调整治疗方案。
成人患者起始剂量为每日0.5mg,口服一次。2周后增至1mg/天,6周后可调整至2mg/天作为维持剂量。若血尿酸值未达标,最大剂量可增至4mg/天,但需严格监测不良反应。
治疗初期可能诱发痛风发作,建议联合使用非甾体抗炎药或秋水仙碱预防。增量期间每2-4周检测血尿酸及肝功能,避免快速调整剂量。若痛风发作,无需停药,但需对症处理并咨询医生。
服药期间患者每日饮水至少2升,尿液pH值维持在6.0-7.0,以减少尿路结石风险。
多丁那德可能引发不同程度的不良反应,患者需了解症状并及时采取应对措施。
常见症状包括腹泻、恶心和软便,发生率约1%-5%。建议调整饮食,如少食多餐、避免油腻食),若症状持续或加重,需联系医生评估是否调整剂量。
少数患者可能出现ALT、AST或γ-GTP升高,发生率<1%。治疗期间需每1-2个月检测肝功能,若指标持续升高,应暂停用药并接受进一步检查。
皮疹或瘙痒发生率低于1%。出现轻微症状时可遵医嘱使用抗组胺药缓解,若出现严重过敏反应,如荨麻疹、呼吸困难,需立即停药并就医。
患者需定期复查血尿酸、肝肾功能及尿常规,治疗初期每2-4周检测一次,稳定后每3个月复查,复查时告知医生用药情况。
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参考资料: 日本药监局,更新于2024年12月的说明书https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3949005F1022_1_05/?view=frame&style=XML&lang=ja