




度伐利尤单抗(Imfinzi)是由英国阿斯利康公司研发的PD-L1抑制剂,属于人源化单克隆抗体药物,主要用于治疗多种癌症,包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌、胆道癌等。
度伐利尤单抗的价格和购买渠道是患者关注的重点,以下从上市情况、医保覆盖及实际购买成本等方面进行说明,帮助患者更好了解本药。
度伐利尤单抗于2019年12月在中国获批上市,目前原研药由美国Abraxis BioScience生产,规格为单盒包装。度伐利尤单抗尚未纳入中国医保目录,患者需全额承担费用。
原研药价格约为每盒664美元,具体费用因汇率和购买渠道略有波动,价格仅供参考。仿制药的价格通常为原研药的30%-50%,目前尚无具体价格。患者需通过正规医院或药房购买,避免使用来源不明的药品。
对于需要长期治疗的患者,建议提前规划用药周期,并与主治医生沟通费用预算,部分医疗机构可能提供慈善援助项目,进一步减轻经济负担。
度伐利尤单抗需由专业医生使用,以下为用法用量,患者可用于了解。
度伐利尤单抗为静脉注射剂,需根据患者体重和适应症调整剂量,如体重≥30kg的不可切除III期非小细胞肺癌患者,每4周需注射1500mg,体重<30kg的儿童患者则按20mg/kg计算。具体请咨询专业医生。
注射前需将度伐利尤单抗用0.9%氯化钠或5%葡萄糖稀释至1-15mg/mL浓度,避免剧烈摇晃。输注时间需控制在60分钟内,若联合曲美木单抗治疗,应优先输注曲美木单抗,再使用度伐利尤单抗。
配制后的度伐利尤单抗药液可冷藏保存28天,室温下需在8小时内使用。
使用度伐利尤单抗可能引发多种不良反应,患者需了解常见症状并做好监测。
不同适应症的不良反应存在差异,非小细胞肺癌患者可能出现贫血、中性粒细胞减少和疲乏;胆道癌患者常见疲劳、恶心和皮疹;肝细胞癌患者则可能经历皮疹、腹泻或肌肉疼痛。多数症状为轻度,可通过对症治疗缓解。
若出现3级及以上免疫相关副作用,如肺炎、结肠炎,需立即停药并就医。输注过程中若发生严重过敏反应,应永久终止治疗。治疗期间需密切监测肝功能(AST、ALT)和甲状腺功能,异常时及时干预。
建议患者在每次用药后记录身体反应,并定期进行胸部CT、心电图等检查。出现持续性发热或不明原因疼痛时,需尽快联系主治医生调整治疗方案。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年2月28日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761069