




度伐利尤单抗是全球首款获批的PD-L1免疫检查点抑制剂,其单盒价格因规格、渠道及医保政策呈现显著差异。购买渠道需严格遵循处方管理,包括医院药房、线上DTP药房及临床试验项目,且需警惕非正规渠道的药品质量风险。
度伐利尤单抗的价格体系受规格、渠道及政策多重因素影响,中国市场定价显著高于国际参考价,患者需结合经济能力与医保政策选择方案。
度伐利尤单抗原研药由美国Abraxis BioScience生产,单盒价格约为664美元,但未纳入美国医保目录时需全额自费。日本市场因汇率波动及本土化生产,单支价格约为750-850美元。
度伐利尤单抗暂时未纳入中国医保目录,患者需要自费购药,长期用药的经济压力比较大。
印度药企Dr. Reddy's生产的度伐利尤单抗生物类似药Durvabix,尚未通过中国药监局审批。
度伐利尤单抗的获取需严格遵循处方管理,患者需通过正规渠道获取药品,避免因非法购药导致治疗中断或不良反应风险。
医院肿瘤科及DTP药房是主要供应渠道,由主治医师开具处方后,从医院药房领取药品。需注意,医院药房库存受招标采购周期影响,部分规格可能出现临时断货。
线上药房提供度伐利尤单抗处方药销售服务,患者需上传医院开具的电子处方及基因检测报告,平台药师审核通过后发货,运输全程采用2-8℃冷链。
度伐利尤单抗的药代动力学特征决定其剂量调整策略及不良反应管理方案,以下为核心参数及临床意义分析。
静脉注射后,度伐利尤单抗达峰时间(Tmax)为3-7天,生物利用度为100%。其稳态分布容积(Vd)为5.4L,表明药物主要分布于血管外间隙。
度伐利尤单抗通过网状内皮系统代谢,不依赖细胞色素P450酶系。其清除率(CL)随时间降低,治疗第12周时较基线下降23%,稳态清除率为8ml/h。终末半衰期约21天,支持每2周给药一次的方案。
基于药代动力学数据,度伐利尤单抗标准剂量为10mg/kg,每2周一次。出现3级以上免疫相关性肺炎时,需暂停用药直至不良反应降至1级,并以7.5mg/kg剂量重启治疗。
对于体重>100kg的患者,最大单次剂量不超过1500mg。联合化疗时,度伐利尤单抗剂量无需调整,但需监测化疗药物(如依托泊苷)的骨髓抑制叠加效应。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年2月28日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761069