伊马替尼(Gleevec)最早于2001年5月10日在美国被食品和药物管理局(FDA)批准上市,用于治疗慢性髓性白血病(CML)。随后,在2002年4月,伊马替尼也正式获得中国国家药品监督管理局的批准,在中国上市销售。
伊马替尼(Gleevec)的上市为慢性粒细胞白血病患者提供了一种全新的治疗手段。自上市以来,伊马替尼凭借其显著的疗效和相对较低的副作用,迅速成为治疗慢性粒细胞白血病的首选药物。目前该药物已经纳入医保,享受医保报销,格列卫(Imatinib)药品价格会低一些。
伊马替尼(Gleevec)作为一种处方药物,其购买需遵循一定的流程。在中国,患者可以通过正规的医院或药店,凭借医生开具的处方购买伊马替尼。近年来,随着医药电商的兴起,一些合规的在线药店也提供了伊马替尼的购买服务,为患者提供了更加便捷的购药渠道。
对于需要购买伊马替尼的患者,建议前往大型的正规三甲医院或合规的在线药店购买。在购买时,患者应提供有效的医生处方,并仔细核对药品的名称、规格、生产厂家等信息,以确保购买到正品。
伊马替尼的用法用量需根据患者的具体情况由医生确定。一般来说,对于初治的慢性期患者,伊马替尼的推荐剂量为每次400mg,每天1次。如果是加速期或急变期患者,剂量可能需要增加至每次600mg,每天1次。患者应在进餐时服用伊马替尼,以减轻胃肠道反应。
伊马替尼(Gleevec)的用法用量需严格遵循医生的指导,患者不应自行增减剂量或停药。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182