




佐妥昔单抗可联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于 CLDN18.2阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌患者的一线治疗。本文将从仿制药现状、原研药价格和药品保存三个方面,为患者提供全面的用药参考。
目前并没有了解到佐妥昔单抗有仿制药正式批准上市,购买时需要特别注意合法性。
截至2025年4月,国内尚未批准任何佐妥昔单抗仿制药上市。国际市场上,印度、孟加拉等国可能有仿制药在研,但均未获得中国药监局批准。
通过非正规渠道购买的所谓仿制药存在重大风险:可能无效或含有有害成分;无法获得专业用药指导;出现不良反应时难以维权。
患者应通过正规医院药房购买原研药,待仿制药获批上市后,可选择通过医院或授权药店购买,确保药品质量。
患者应选择合法购买渠道,避免购买来源不明的药品。
了解药品价格有助于患者做好治疗预算,价格仅供参考。
日本安斯泰来公司研发的佐妥昔单抗原研药价格为每盒(100mg/瓶)1482美元,不同地区可能存在小幅差异。
标准治疗方案通常需要多次用药,一个完整疗程的费用可能在1-2万美元,具体费用取决于患者体表面积、用药周期等因素。
安斯泰来公司在中国开展患者援助项目,符合条件的患者可申请费用减免,具体信息可咨询主治医师。
虽然价格较高,但通过正规渠道购买可确保药品质量,避免因使用假冒药品导致治疗失败。
正确的保存方法对维持药品有效性至关重要。
未开封药瓶应在2-8℃冰箱中避光保存和运输。严禁冷冻,避免阳光直射。药品包装盒上标有有效期,通常为48个月。
复溶后的药液在室温下可保存6小时。配制好的输液袋在2-8℃冷藏条件下不超过24小时(包括输注时间),从冰箱取出后在室温下不超过12小时。
需要转运时,必须使用专业医用冷藏箱(2-8℃)。运输过程中避免剧烈震动,确保温度监控设备正常工作。
严格遵守保存条件可以确保药品稳定性,避免因保存不当导致药效降低或产生不良反应。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年2月13日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761365