




阿培利司是治疗特定类型乳腺癌的靶向药物,为携带PIK3CA基因突变的患者提供了新的靶向治疗选择,显著延长了患者的无进展生存期,其在国内的上市情况和购买渠道备受关注。本文将详细介绍该药物在中国的审批状态、实际购买途径以及医保覆盖情况,帮助患者了解获取这一治疗药物的可行性。
阿培利司在中国的审批进展直接影响患者的治疗选择,了解其上市状态至关重要。
截至当前,阿培利司尚未获得中国国家药品监督管理局的上市批准,无法直接在国内购买到该药物。
在上市国家获批的适应症是联合氟维司群用于治疗激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的绝经后女性和男性晚期乳腺癌患者。
用药前必须通过伴随诊断检测确认PIK3CA突变状态,只有突变阳性患者才符合用药指征。
患者可咨询主治医生了解具体的检测方法和用药条件,确保符合治疗标准。
药品的市场可及性是患者实际面临的重要问题,了解购买渠道很有必要。
目前国内部分三甲医院的肿瘤科已常规配备该药物。患者可前往大型综合医院或肿瘤专科医院咨询购买。
部分大型连锁药房可凭处方购买,但库存可能有限。建议提前电话确认库存情况,避免空跑。
正规医药电商平台提供预约购买服务,但需上传完整处方和诊断证明,审核通过后方可下单。
建议通过正规医疗机构获取药品,确保药品质量。
医保覆盖情况直接影响患者的经济负担,了解最新政策很重要。
阿培利司尚未纳入国家医保药品目录,患者需全额自费购买,经济负担较重。
部分上市国家可能将其纳入地方补充医保或大病保险支付范围,具体报销比例因地而异,需咨询当地医保部门。
制药企业提供慈善赠药和费用分担计划,符合经济困难标准的患者可申请相关援助,减轻用药负担。
建议患者定期关注医保目录调整信息,同时了解各类援助项目的申请条件和流程。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年04月24日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218466