




维奈克拉片适用于成年慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的治疗,其价格、全球上市情况及用药准备是患者关注的重点。本文将从2025年最新价格、全球上市现状以及用药准备三个方面进行详细分析,为患者提供全面的用药参考。
2025年维奈克拉片的市场价格因品牌、规格和地区差异而有所不同,以下是当前主要版本的价格参考。
老挝卢修斯版(100mg*120片/盒)参考价格约194美元,孟加拉珠峰版(100mg*60片/盒)约239美元一盒,耀品国际版(100mg*120粒/盒)约533美元。
中国本土获批的仿制药价格较原研药低,部分省份医保报销后患者自付费用下降,需要按照具体的报销比例进行计算。
药品价格会随汇率、供应链和医保政策调整,建议购买前咨询医疗机构获取实时报价。
维奈克拉片在全球范围内的上市批准情况存在明显差异,了解这些信息有助于患者制定获取计划。
美国FDA于2016年首次批准,欧盟EMA于2016年批准(商品名Venclyxto)。中国NMPA于2020年12月批准上市(商品名唯可来),目前已被纳入国家医保目录。
印度、孟加拉、老挝等国家已批准多个仿制药版本,欧洲部分国家允许平行进口。
部分国际药房提供跨境配送服务,但需符合海关规定。
药品上市状态会随各国政策调整而变化,建议定期查询官方信息或咨询专业医疗机构。
正确使用维奈克拉片需要做好充分的治疗前准备,以下是关键的用药注意事项。
需完成肿瘤负荷评估(CT扫描)、血液检查(血常规、电解质、肝肾功能)和心电图。白细胞计数需控制在25×10⁹/L以下,必要时进行细胞减灭治疗。
所有患者在首次给药前需进行水化治疗(静脉输液2000-3000ml/天)和抗高尿酸治疗(别嘌醇300mg/天)。高风险患者需住院监测至少24小时。
标准5周递增方案:第1周20mg/天,第2周50mg/天,第3周100mg/天,第4周200mg/天,第5周起400mg/天维持。每次剂量调整后需监测血生化6-8小时。
患者应严格遵循医嘱执行治疗计划,在医生的指导下用药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年6月15日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208573