




维奈克拉与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿扎胞苷联合用于75岁或以上成人新诊断的急性髓系白血病(AML)的治疗,或有合并症的不能使用强化诱导化疗的患者。本文详细探讨了维奈克拉在中国的上市情况、购买便利性及其疗效,为患者和医疗专业人士提供了详尽的信息参考。
维奈克拉片由美国艾伯维公司研发生产,是全球首个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的小分子选择性抑制剂类药物,最初于2016年4月11日获得美国食品药品管理局(FDA)的批准上市。在中国,经过国内的临床试验和审批程序,维奈克拉片于2020年12月由中国国家药品监督管理局批准上市,并在随后进行正式售卖。
维奈克拉不仅已经在中国上市,还进入了中国医保,意味着患者可以通过医疗保险获得一定程度的费用补偿,从而减轻经济负担。市面上目前有仿制药,进一步增加了患者的用药选择。
维奈克拉已在中国上市并进入医保,患者可通过正规的医疗服务机构进行购买。为了确保药品的质量,建议通过合法途径购买,避免从非正规渠道获取药品。注意甄别药品真伪,检查生产日期,以防止买到假药劣药。
市场上存在多个版本的维奈克拉,如老挝卢修斯版、孟加拉珠峰版和耀品国际版等。老挝卢修斯版的规格为100mg*120片/盒,参考价格约为194美元一盒;孟加拉珠峰版规格为100mg*60片/盒,参考价格约为239美元一盒;耀品国际版规格为100mg*120粒/盒,参考价格约为533美元一盒。相比之下,国产版本由于进入医保,价格可能更为亲民。
维奈克拉适用于成年慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的治疗。研究表明,维奈克拉能够显著减少肿瘤负荷,改善患者的生活质量。具体给药方案包括逐步增加剂量计划,最终达到每日口服一次400mg的推荐剂量。
维奈克拉与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿扎胞苷联合用于75岁或以上成人新诊断的急性髓系白血病(AML)的治疗,或有合并症不能使用强化诱导化疗的患者。这种组合疗法在提高生存率方面显示出积极的效果。
维奈克拉主要针对BCL-2这一靶点,通过抑制BCL-2蛋白的功能,促进癌细胞凋亡。这种独特的机制使其成为一种有效的抗癌药物,尤其适用于那些对传统治疗方法反应不佳的患者。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年6月15日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208573