




拉泽替尼适用于一线治疗经FDA批准的检测方法确诊的、携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,同时也伴随皮疹、静脉血栓栓塞等副作用。
拉泽替尼在治疗过程中可能引发多种不良反应,了解这些副作用有助于及时采取应对措施,具体副作用可咨询专业医师。
拉泽替尼的常见副作用包括皮疹、甲毒性、肌肉骨骼疼痛、口腔炎、疲劳等,皮疹和皮肤干燥较为普遍,可能与药物对皮肤细胞的直接作用有关。患者可通过使用无酒精润肤霜和防晒措施缓解症状。
静脉血栓栓塞(VTE)和间质性肺病(ILD)是拉泽替尼治疗中需高度关注的风险。VTE可能表现为肢体肿胀或胸痛,而ILD则可能导致呼吸困难或咳嗽。一旦出现相关症状,需立即停药并寻求医疗干预。
孕妇和哺乳期女性使用拉泽替尼可能对胎儿或婴儿造成伤害,需严格避孕。老年患者和轻度肝肾功能损害者通常无需调整剂量,但重度肝肾功能损害者的用药安全性尚未明确。
拉泽替尼的副作用多为可控,但需密切监测,尤其是严重不良反应的早期识别和处理。
使用拉泽替尼时需遵循特定注意事项,以降低治疗风险并优化疗效。
联合治疗的前4个月需进行预防性抗凝治疗,以降低VTE风险。患者和医护人员需警惕肢体肿胀、胸痛等症状,及时采取干预措施。
拉泽替尼可能引发ILD或肺炎,表现为新发或加重的呼吸道症状。一旦怀疑ILD,应立即停药并进行全面评估。
治疗期间需避免阳光暴晒,使用无酒精护肤品以减少皮肤不良反应。若出现眼部不适如角膜炎,应暂停隐形眼镜并转诊眼科。
遵循拉泽替尼的用药注意事项,能够有效减少不良反应的发生,提升治疗依从性。
拉泽替尼在EGFR突变NSCLC治疗中展现出显著优势,尤其对脑转移患者具有重要价值。
拉泽替尼在一代EGFR-TKI耐药后作为二线治疗药物,疗效与奥希替尼相近,但腹泻和皮疹发生率更低,耐受性更佳。
与阿米万他单抗联用可进一步延长患者生存期,为局部晚期或转移性NSCLC患者提供更高效的治疗选择。
拉泽替尼对脑转移患者具有显著疗效,解决了传统治疗在此领域的局限性。拉泽替尼的疗效已在临床研究中得到验证,其靶向性和低毒性为EGFR突变NSCLC患者带来了新的希望。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年8月19日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219008