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拉泽替尼(Lazertinib)

全部名称

     拉泽替尼、Lazertinib、Leclaza

适应人群

     作为一线治疗,适用于经FDA批准的检测证实存在EGFR exon19缺失或exon 21 L858R替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。[ 详情 ]

  • 规格: 80mg*84片/盒
  • 厂家: 韩国柳韩洋行
  • 剂型: 片剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

拉泽替尼的适应症

拉泽替尼(Lazertinib)为一种激酶抑制剂,与埃万妥单抗联合,适用于一线治疗成人局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),且需经FDA批准的检测证实肿瘤存在表皮生长因子受体(EGFR)exon 19缺失或 exon 21 L858R替代突变。

与奥希替尼单药相比,拉泽替尼联合埃万妥单抗一线治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC时,可显著延长患者无进展生存期,提高总缓解率且缓解持续时间更长,对颅内病变也显示出较好的治疗效果。

参考资料: FDA说明书更新于2024年8月19日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219008

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