




拉泽替尼、Lazertinib、Leclaza
作为一线治疗,适用于经FDA批准的检测证实存在EGFR exon19缺失或exon 21 L858R替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。[ 详情 ]
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拉泽替尼作为一款高端精准治疗药物,其价格受多种因素影响,包括生产研发成本、市场供需、医保政策及地区差异等。拉泽替尼属于处方药,患者必须凭医生处方购买。
目前药品尚未在国内正式上市,建议患者或家属在选购时应优先通过国家认可的药品供应渠道或权威医药电商平台获取,以确保药品的质量。建议在购买前详细咨询正规平台,了解最新的价格信息及相关优惠措施。
参考资料: FDA说明书更新于2024年8月19日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219008