




帕克替尼是一种针对特定类型骨髓纤维化的靶向药物,其用药需严格遵循规范。本文将从用药指南、禁忌症以及特殊人群用药三个方面详细介绍,帮助患者正确使用该药物,减少不良反应风险。
帕克替尼的用药需在医生指导下进行,严格遵医嘱用药。
帕克替尼的标准剂量为200mg,每日两次。药物可与食物同服或空腹服用,但需整粒吞服,不可掰开、咀嚼或碾碎。若患者需从其他激酶抑制剂转换至帕克替尼,需根据原药物说明书逐步减量或停药。
治疗前需完成全血细胞计数、凝血功能检测和心电图检查。治疗期间需定期复查这些指标,并根据临床情况调整用药方案。若出现严重不良反应,如腹泻、血小板减少或QT间期延长,需及时调整剂量或暂停用药。
若漏服一次剂量,不应补服,按原计划继续下一次服药。频繁漏服可能影响疗效,患者需严格遵循用药时间表。
正确的用药方法能最大化帕克替尼的治疗效果,同时降低不良反应的发生率。
帕克替尼并非适用于所有患者,某些情况下需禁用或慎用。
活动性出血患者禁用帕克替尼。此外,基线QTc间期超过480毫秒的患者也禁止使用,以免增加心脏毒性风险。严重肝肾功能损害患者(如Child-Pugh B/C级或eGFR<30mL/min)同样禁用。
有心血管疾病史或吸烟的患者需谨慎使用,因帕克替尼可能增加重大心脏不良事件的风险。同时,正在使用强效CYP3A4抑制剂或诱导剂的患者也需避免使用帕克替尼,以免发生药物相互作用。
计划接受手术的患者需在术前7天停用帕克替尼,术后根据止血情况决定是否恢复用药。这一措施可显著降低术中或术后出血风险。
了解禁忌症有助于患者避免不必要的用药风险。
不同人群使用帕克替尼时需特别注意个体化调整。
孕妇使用帕克替尼需充分评估风险与获益,动物实验显示其可能对胎儿造成毒性。哺乳期女性建议在停药2周后再进行哺乳,以避免药物通过乳汁影响婴儿。
帕克替尼在儿童中的安全性和有效性尚未明确,需避免使用。老年人用药时需密切监测,因其可能对药物更敏感。
轻度肝肾功能损害者(Child-Pugh A级或eGFR≥30mL/min)无需调整剂量,但需加强监测。严重肝肾功能损害者禁用。
特殊人群用药需个体化评估,患者应与医生充分沟通,制定最合适的治疗方案。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年11月,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208712