
Icotyde(Icotrokinra)是一种于2026年在美国获批的新型口服药物,用于治疗适合接受全身疗法或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人,及12岁以上且体重至少40公斤的儿童患者。
Icotyde于2026年3月获得美国FDA首次批准上市,用于治疗适合接受系统性治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人及12岁以上、体重至少40kg的儿科患者。
Icotyde(Icotrokinra)是一种13个氨基酸组成的小肽,能高选择性结合白介素-23受体(IL-23R),阻断IL-23引发的炎症信号通路,从而抑制IL-17A等促炎细胞因子的释放,减轻银屑病皮损和全身炎症反应。
200mg,每日一次,口服。
早晨醒来后空腹服用,仅用水送服。服药后至少等待30分钟才可进食。整片吞服,不可压碎、掰开或咀嚼。
可将1片药放入至少120mL(约4盎司)水中,几分钟后药片会分散,液体呈黄色、乳白色或浑浊状。轻轻摇晃后立即饮下全部混合液,再加水120mL冲洗杯壁并饮尽。需在分散后15分钟内完成服用。
根据临床判断评估结核病风险;有潜伏或活动性结核病史者应先完成抗结核治疗。
按最新免疫指南完成所有适龄疫苗接种,治疗期间避免接种活疫苗。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
如忘记服药,应尽快补服,次日恢复常规服药时间。
包括头痛、恶心、咳嗽、真菌感染、疲劳。
发生率低于1%但需注意的事件包括胃炎、腹部不适,以及一例伴有基础风险因素的上消化道出血死亡病例(与药物的因果关系尚未确立)。
参考资料: FDA说明书获批于2026年3月17日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=220149