Icotyde(Icotrokinra)国内价格是多少

Icotyde(Icotrokinra)于2026年3月获得美国FDA批准，目前该药尚未在中国大陆上市，因此国内价格、正规购买渠道均存在不确定性。

Icotyde(Icotrokinra)国内价格是多少

截至2026年4月，Icotyde尚未在中国大陆获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。因此国内无统一零售价，无法直接从医院或正规药店购买。

美国市场定价尚未在公开资料中披露，具体价格需以官方公布为准。

Icotyde(Icotrokinra)的药代动力学

1、吸收

(1)、达峰时间（T_max）：中位数2小时（范围0.25～8小时）。

(2)、稳态：连续给药约3天达到稳态，C_max蓄积约1.6倍，AUC蓄积约1.5倍。

(3)、食物影响：高脂餐（1000千卡，50%脂肪）使AUC下降43%，C_max下降59%。因此必须空腹服用：清晨起床后仅用水服药，至少30分钟后才能进食。

2、分布

(1)、血浆蛋白结合率：52%。

(2)、表观分布容积：92800L（提示广泛分布于组织）。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

3、代谢

为13个氨基酸组成的多肽，通过肽分解代谢为小肽段，不依赖肝脏CYP450酶系。

体外研究显示，不抑制或诱导主要CYP酶，也无临床意义的药物相互作用。

4、消除

(1)、半衰期：中位数12小时。

(2)、清除率：表观口服清除率6550L/h。

(3)、排泄途径：24小时内粪便中回收原形药物37%～81%，尿液中仅0.001%为原形。

5、特殊人群

(1)、肾功能不全：中度（eGFR30～<60mL/min）和重度（eGFR15～<30mL/min）患者，AUC分别增加2.47倍和2.78倍，需监测不良反应。轻度肾损伤无临床显著影响。

(2)、肝损伤：药物不经肝脏代谢，理论上影响不大，但严重肝损伤患者未被研究。

(3)、年龄、体重、性别、种族：无临床显著差异。

(4)、儿童（≥12岁，≥40kg）：与成人相似。