
Inluriyo(Imlunestrant),于2025年9月获美国FDA批准,用于治疗携带ESR1基因突变的ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌,具体价格暂不明确。
截至2026年5月,依仑司群未在中国大陆获批上市,因此没有国家药品监督管理局(NMPA)公布的官方价格。在美国市场,新上市的药物价格昂贵,但具体金额需以礼来公司官方定价及药店实际售价为准。
依仑司群可能对胎儿造成伤害,育龄女性及男性伴侣应在治疗期间,及末次给药后1周内采取有效避孕措施。治疗前需验证育龄女性妊娠状态。
目前未知依仑司群是否进入母乳。为避免对婴儿造成严重不良反应,治疗期间及停药后1周内不得哺乳。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、中重度肝功能损害(Child-PughB或C级)患者需减量至200mg每日一次。
(2)、轻度肝损害(Child-PughA级)无需调整剂量。
(1)、强效CYP3A抑制剂(如伊曲康唑):避免合用;如无法避免,需减少依仑司群剂量。
(2)、强效CYP3A诱导剂(如卡马西平):避免合用;如无法避免,需增加依仑司群剂量。
储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F),允许短期偏移至15°C至30°C(59°F至86°F),即USP控制室温范围。
依仑司群为200mg片剂,每瓶含28片或56片。
优先通过药品回收计划处置未使用的药物。
将药品放置在儿童无法接触的地方,避免潮湿和阳光直射。
参考资料: FDA说明书获批于2025年9月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218881