
截至2026年5月,依仑司群(Inluriyo)尚未在中国大陆上市,因此国内购买途径有限。
截至2026年5月,依仑司群未在中国大陆获批上市,因此,国内正规医院药房尚无销售,如需获取药物可参考以下几种渠道:
1、参与国际多中心临床试验:可关注是否有正在进行的依仑司群临床试验,如果符合入组条件可在参与临床试验后获取所需药物。
2、医疗服务机构:可咨询国内的医疗服务机构是否能够帮助从海外购买依仑司群,购药后通过直邮的方式获取药物。
3、海外就医:患者本人前往美国等已上市国家,由当地医生开具处方后购买依仑司群。
切勿通过非正规渠道购买,此类药品的质量、储存条件和真伪无法保证,存在严重安全隐患。
血液学:血红蛋白降低、中性粒细胞减少、血小板减少。
生化指标:血钙降低、AST升高、ALT升高、甘油三酯升高、胆固醇升高。
全身及消化道:肌肉骨骼疼痛、疲乏、腹泻、恶心、便秘、腹痛。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
血红蛋白降低、中性粒细胞减少、血小板减少。
肌肉骨骼疼痛。
疲劳。
腹泻、恶心、便秘、腹痛。
达峰时间(Tmax):中位数4小时(范围2-8小时)。
绝对生物利用度:10%(±32%)。
食物影响:与低脂餐同服时,AUC增加2倍,Cmax增加3.6倍。高脂餐影响未知。必须空腹服用(餐前2小时或餐后1小时)。
表观分布容积:8,120L(69%),提示广泛组织分布。
蛋白结合率:>99%,且不依赖浓度。
半衰期:30小时。
表观清除率:166L/h(51%)。
代谢途径:通过磺酸化、CYP3A4及UGT1A1/1A3/1A8/1A9/1A10直接葡萄糖醛酸化。
排泄:单次400mg放射性标记后,97%经粪便(其中62%为原形药),尿中仅0.3%。
参考资料: FDA说明书获批于2025年9月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218881