
恩曲替尼为处方药,需经具有靶向治疗经验的专科医师评估后开具处方,凭方购药。
1、大型医院药房:患者可前往当地医院就诊,获取医疗处方后可直接在医院药房中购买恩曲替尼。
2、实体药店:可携带恩曲替尼的处方前往正规的大型实体药店购买恩曲替尼。
3、医疗服务机构:如果想要购买不同版本的恩曲替尼,可通过国内的医疗服务机构获取,购药后可通过直邮的方式获取药物。
2022年7月29日,罗氏制药中国宣布,恩曲替尼获得中国国家药品监督管理局正式批准,适用于经充分验证的检测方法诊断为携带NTRK融合基因且不包括已知获得性耐药突变,患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症,以及无满意替代治疗或既往治疗失败的成人和12岁及以上儿童实体瘤患者。
2022年08月12日,中国国家药品监督管理局(NMPA)网站显示,罗氏恩曲替尼胶囊再次获得批准,适应症为ROS1阳性晚期非小细胞肺癌。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
2024年02月08年,罗氏(Roche)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了恩曲替尼新适应症上市申请,用于治疗1月龄以上NTRK融合儿童实体瘤患者。
恩曲替尼是一种TRK/ROS1/ALK多靶点激酶抑制剂,通过阻断由NTRK基因融合、ROS1重排或ALK融合产生的异常融合蛋白的磷酸化,抑制下游信号通路(如MAPK、PI3K-AKT等)的过度激活,从而抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡,其活性代谢产物M5具有与原型药相似的体外抑制活性。
此外,恩曲替尼具有良好的血脑屏障穿透性,对脑转移病灶同样有效。
恩曲替尼适用于治疗经FDA批准的测试检测为ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。
恩曲替尼适用于治疗患有实体瘤的1个月及以上儿童和成人患者:具有神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合,经FDA批准的测试检测无已知获得性耐药突变,转移或手术切除可能导致严重的发病率,以及治疗后病情恶化或没有令人满意的替代疗法。
参考资料: FDA说明书更新于2023年10月20日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550