贝组替凡购买渠道有哪些？

贝组替凡已经在国内批准上市，可直接在国内医院购买到。

贝组替凡购买渠道有哪些

贝组替凡已于2024年在中国获批上市，目前可通过以下正规途径获取：

1、大型医院药房：国内多家肿瘤专科医院及综合医院已引进贝组替凡，凭专科医师处方可直接在院内药房取药。

2、实体药店：部分大型连锁药店可凭处方购买贝组替凡。

切勿通过非正规渠道购药，假冒伪劣药品不仅无效，更可能含有有害杂质，务必凭处方从合法渠道获取。

贝组替凡的用法用量

1、成人推荐剂量

120mg（3片40mg片剂），每日一次，口服。

2、儿科患者（≥12岁）

体重≥40kg：120mg，每日一次。

体重<40kg：80mg，每日一次。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

3、服用方式

可与食物同服或空腹服用，每日固定时间服药。整片吞服，不可咀嚼、压碎或掰开。

4、漏服与呕吐处理

若当日漏服，可尽快补服；次日恢复常规剂量，切勿加倍补服。服药后若发生呕吐，不再补服，次日按原计划服用下一剂。

贝组替凡的特殊人群用药

1、肝功能不全

(1)、轻度损害（胆红素≤ULN且AST＞ULN，或胆红素1~1.5倍ULN）：无需调整剂量。

(2)、中度损害（Child-PughB级）：暴露量增加约1.5倍，需加强不良反应监测，必要时减量。

(3)、重度损害：尚未研究，建议谨慎使用并密切监测。

2、肾功能不全

包括终末期肾病在内，各程度肾功能损害均无需调整剂量。

严重损害者（eGFR15~29mL/min）需加强不良反应监测。

3、老年患者（≥65岁）

晚期肾癌患者中，≥65岁者剂量中断和减量发生率高于年轻患者。需更密切监测耐受性，但总体疗效未见显著差异。

4、儿童（12~17岁）

仅PPGL适应症获批用于≥12岁患者，用法如上按体重给药。12岁以下安全有效性尚未确立。

5、双UGT2B17和CYP2C19慢代谢者

此类患者（某些亚洲人群比例可达15%）药物暴露量可升高3.2倍，不良反应风险增加，建议常规剂量下加强监测，必要时提前减量。

贝组替凡的特殊人群用药不完整，详情可阅读药物说明书。