Belzutifan(贝组替凡)注意事项： 1、贫血:Belzutifan(贝组替凡)可引起重度贫血，可能需要输血。 2、缺氧:Belzutifan(贝组替凡)可引起重度缺氧，可能需要停药、辅助供氧或住院。 3、胚胎-胎仔毒性:告知妊娠女性和有生育能力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生育能力的女性在Belzutifan(贝组替凡)治疗期间和末次给药后1周内使用有效的非激素避孕药，因为 WELIREG 可能使一些激素避孕药无效。建议有生育能力女性伴侣的男性患者在 WELIREG 治疗期间和末次给药后1周内采取有效的避孕措施。

在一项名为Study-004研究的数据中体现了，在安全性方面，超过20%接受Belzutifan治疗的患者报告的最常见不良反应包括血红蛋白降低、贫血、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心。使用Belzutifan引起的贫血和缺氧可能很严重，患者应根据临床指征进行输血。不推荐在接受Belzutifan治疗的患者中使用促红细胞生成剂治疗贫血。

Belzutifan(贝组替凡)片剂为 40 mg 蓝色、椭圆形、薄膜包衣片，一面凹刻“177”，另一面没有刻字，规格为：90片药瓶，带防儿童开启密封件：NDC 0006-5331-01。该瓶还含有两个干燥剂罐。请勿进食。Belzutifan(贝组替凡)应储存于20°C-25°C(68°F-77°F)，允许的波动范围为15°C-30°C(59°F-86°F)。

Belzutifan(贝组替凡)最常见的副作用包括：感觉疲倦、感觉头晕、肌酐升高（肾功能检查）、血糖（葡萄糖）水平升高、头痛、恶心等。Belzutifan(贝组替凡)可能会导致男性和女性的生育问题，这可能会影响您的生育能力。如果您有任何问题，请告知您的医疗保健提供者。这些不是 WELIREG 所有可能的副作用。

belzutifan中文名叫贝组替凡。 Belzutifan (Welireg™)是一种口服低氧诱导因子(HIF)-2α小分子抑制剂，由Peloton Therapeutics公司开发，用于治疗实体肿瘤，包括具有透明细胞组织学(ccRCC)的肾细胞癌(RCC)和von hipel - lindau (VHL)疾病相关的RCC。 2021年8月，belzutifan在美国首次获得批准，用于治疗需要治疗相关RCC、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的VHL患者，无需立即手术。

是否需要永久服用belzutifan应根据患者的具体情况进行判断。如果患者服用belzutifan后疗效较好，此时可以在医生的指导下长期服用。 但如果患者在用药期间出现耐药性，或者出现严重副作用，如如缺氧等，此时需要在医生的评估下及时停药，并调整药物治疗方案，改用其他药物治疗，以免药物影响身体健康，耽误疾病治疗。

belzutifan副作用如下： 1、常见不良反应：肾功能检查肌酐升高、血糖水平升高、感觉疲倦、感觉头晕、头痛、恶心 。 2、严重不良反应：如贫血、缺氧、过敏反应、视网膜中央静脉阻塞、视网膜脱离。 3、其他不良反应：如恶心、便秘、腹痛、呼吸困难、关节痛、肌痛、高血压、体重增加、上呼吸道感染、视物模糊等。

长期使用belzutifan会产生耐药性。 belzutifan是一种有效的选择性低氧诱导因子2α (HIF2α)的小分子抑制剂，可治疗患有红细胞增多症和多发性副神经节瘤(pacpak - zhuang综合征)的患者。 若患者在使用Belzutifan治疗的过程中出现耐药、疗效不明显的情况，可及时咨询医生，并在医生的指导下选择其他药物治疗。