
贝组替凡可以在医院药房、实体药店等途径购买到正品。
1、国内医院药房:贝组替凡已在中国获批上市,最可靠的获取途径是大型医院的院内药房。患者需在相应科室就诊,经专科医师评估适应症后开具处方,凭处方在院取药。
2、实体药店:可凭医院处方前往正规的实体药店购买贝组替凡,一些大型药店通常与药企有直接合作,能保证药品来源正规。
(1)、成人及≥40kg儿童:120mg,每日一次,口服。
(2)、<40kg儿童(≥12岁):80mg,每日一次。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
当出现贫血或低氧等不良反应时,按以下三级阶梯减量:
(1)、首次减量:80mg,每日一次。
(2)、二次减量:40mg,每日一次。
(3)、三次减量:永久停药。
血红蛋白<8g/dL或需输血时:暂停用药,待Hb回升至≥8g/dL后,以原剂量或减量后恢复。
危及生命的贫血:暂停用药至Hb≥8g/dL,以减量后恢复或永久停药。
静息状态下血氧<88%或PaO₂≤55mmHg:暂停用药至恢复,恢复后减量使用。
危及生命或反复发作的症状性低氧:永久停药。
所有剂量调整须在主治医师指导下进行,切勿自行增减。
口服后血药浓度达峰时间(T_max)中位数约为1~2小时。高脂高热量餐食可使T_max延迟约2小时,但对总暴露量(AUC)和峰浓度(C_max)无临床显著影响,故餐前餐后服用均可,连续给药约3天达到稳态血药浓度。
(1)、表观分布容积:119L(提示广泛组织分布)。
(2)、血浆蛋白结合率:45%。
(3)、清除率:约6L/hr。
(4)、消除半衰期:约14小时,每日一次给药可维持有效血药浓度。
贝组替凡主要经UGT2B17和CYP2C19代谢,CYP3A4贡献较小。单次给药后,约49.6%经尿液排出,51.7%经粪便排出(均主要为无活性代谢物)。
参考资料: FDA说明书更新于2025年5月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215383