
阿达格拉西布(Adagrasib)几百美元至几万美元一盒不等。
1、老挝卢修斯版阿达格拉西布(Adagrasib)的规格为200mg×90片/盒,一盒大约357美元。
2、老挝大熊版阿达格拉西布(Adagrasib)的规格为200mg×90片/盒,一盒大约513美元。
3、原研药阿达格拉西布(Adagrasib)的规格为200mg×180粒/盒,一盒大约33031美元。
以上药品的价格仅作参考,实际购药费用会因采购渠道、地区差异等因素有所浮动,最终以实际购买价格为准。
必须用FDA批准的检测方法确认肿瘤组织或血浆标本存在KRASG 12C突变;血浆未检出时应改测肿瘤组织。
开始用药前须查天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、总胆红素,并做心电图、查血钾和血镁。
就诊时主动告知医生是否有心力衰竭、心动过缓、先天性长QT综合征、电解质紊乱、肝脏疾病,是否妊娠或哺乳,以及正在服用的全部药物与保健品。
达峰时间:中位达峰时间约6小时,范围6至12小时。服药后半天左右血药浓度才到高点,不适反应的出现时间可能滞后于服药时点。
剂量线性:在400至600mg范围内,血药浓度曲线下面积与峰浓度随剂量成比例增加。
稳态:按推荐剂量给药,约8天达到稳态。
食物影响:高脂高热量餐未引起有临床意义的药代动力学改变。
表观分布容积:942升(变异系数57%),药物在组织中分布广泛,并不集中在血液里。
蛋白结合:测定人血浆蛋白结合率约98%,血液中绝大部分药物与蛋白结合,游离部分比例低。
代谢:单次给药后主要由CYP3A4代谢;连续给药至稳态后,阿达格拉西布会抑制自身经CYP3A4的代谢。
半衰期:终末消除半衰期23小时(变异系数16%),表观口服清除率37升/小时(变异系数54%)。
排泄:单次口服放射性标记药物后,约75%经粪便回收(14%为原型药),4.5%经尿液回收(2%为原型药)。肾脏排泄不是主要途径。
参考资料: FDA说明书更新于2024年6月21日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=216340