




美国FDA于2011年4月6日批准凡德他尼治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期(转移)髓样甲状腺癌成年患者。凡德他尼是髓样甲状腺癌批准的第一个药物,由英国阿斯利康制药企业生产。
凡德他尼疗效显著毋庸置疑,作为抗癌靶向药,售价昂贵也是意料之内的。如果患者选择性价比极高的印度版凡德他尼,除了亲自去印度购买外,还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022405