非小细胞肺癌早期检测新技术

郭药师

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2025-01-20 12:19:33

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肺癌是发病率和死亡率最高的癌症。大多数非小细胞肺癌（NSCLC）病例被诊断出来时，已经错过了最佳手术治疗时期。为了改善预后，研究人员正在开发新的血液检测方法，以便在疾病早期准确诊断。

根据最近发表的研究，一种新技术——电场诱导释放和测量（EFIRM）——对检测血液中与肺癌相关的两种表皮生长因子受体（EGFR）突变具有高度敏感性和特异性。相比之下，该技术相对便宜并且能够进行高通量测试。

此前已使用EFIRM技术测量了晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者血液样本中的两种EGFR突变（p.L858R和Exon 19del），研究人员的目标是确定早期癌症患者样本中是否可以检测到突变。

研究人员收集了248例放射学测定肺结节患者的血浆样本。其中，44例被诊断为I期或II期NSCLC（23例经活检证实为良性肺结节，21例为I期或II期腺癌）。在12个样本中EFIRM能够中检测到11个样本的p.L858R突变，在9个样本中中检测到7个样本的外显子19del突变，其灵敏度大于90％且特异性为80％。

研究人员强调，这项研究并未提供直接证据，证明检测个体血浆中的EGFR突变可预测患者患有癌症。EFIRM液体活检可能有助于指导无法获得活检材料患者的治疗选择。

奥希替尼（Osimertinib、Osicent、泰瑞沙、AZD9291）是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，在EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中作为一线治疗，相比标准疗法更具优势。

与标准疗法相比，奥希替尼(Osimertinib、Osicent、泰瑞沙、AZD9291)显著降低了晚期EGFR突变的晚期NSCLC患者的疾病进展风险。

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参考资料： FDA说明书更新于2024年09月25日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065

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