




近年来,用于治疗卵巢癌的靶向药物奥拉帕利Olaparib通过了美国食品药品监督管理局的审查,并正式进入我们的市场。 在用于治疗卵巢癌的靶向药物家族中,奥拉帕利Olaparib为什么首先通过试验并成为领导者?让我们看一下:奥拉帕利Olaparib是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)的强抑制剂,抑制基因同源重组的缺陷,并杀死突变的癌细胞。实际上,在2014年底,奥拉帕利已被美国食品和药物管理局批准用于治疗晚期卵巢癌。 在正式进入我国之前,它被翻译为“Olaparib”。用于治疗具有BRCA突变或疑似BRCA突变的晚期卵巢癌。
临床报告显示BRCA突变状态未知。 在化疗的基础上,将奥拉帕利Olaparib与维持安慰剂进行比较。治疗组将无进展生存期的中位数从4.8个月增加到8.4个月,并且总体治疗耐受性良好。在另一项涉及BRCA突变患者的试验中,奥拉帕尼和安慰剂组的无进展生存期中值分别为11.2个月和4.3个月。
PARP抑制剂与PARP抑制剂的比较:
奥拉帕利(olaparib)、尼拉帕利(niraparib)和吲卡帕利(rucaparib)都是用于治疗BRCA突变型乳腺癌的PAPP抑制剂。 临床科学家专门比较了这三种药物的作用。在疗效相当的情况下,所需剂量为:奥拉帕利(olaparib)每日两次300mg;尼拉帕利每日一次300mg;吲卡帕利每日两次,每次600mg结果显示:在很大程度上控制疗效的前提下,奥拉帕利(olaparib)比其他两种PARP抑制剂具有更好的耐受性和相对较低的剂量。
由此看来,卵巢癌靶向药物奥拉帕利Olaparib的临床效益是领先于其他三种抑制剂的,效果是很理想的。如果您还有什么问题的话,请咨询我们医伴旅海外医疗咨询服务公司,我们会为你解答。
参考资料: FDA说明书更新于2025年07月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208558