
奥拉帕利(Lynparza)的起效时间因治疗的癌症类型不同而有所差异,通常在2个月至5个月之间。
用于治疗卵巢癌时,奥拉帕利至少需要3个月才会显现疗效。临床试验数据显示:
治疗3个月时,服用奥拉帕利的患者中,无事件发生(即无疾病进展或死亡)的比例显著高于服用安慰剂(无活性治疗药物)的患者;
这种优势持续至试验结束时,与安慰剂相比,奥拉帕利可将患者的疾病进展或死亡风险降低70%;
多数女性患者(260例中158例,占比61%)的癌症未出现进展或复发,中位无进展时间长达3.4年。
用于治疗转移性乳腺癌时,在治疗2个月时即可观察到奥拉帕利与化疗的疗效差异:
奥拉帕利可将疾病进展时间延迟至7个月,而化疗组患者的疾病进展时间仅为4.2个月;
与化疗相比,接受奥拉帕利治疗的患者,癌症进展或扩散的风险降低42%;
此外,奥拉帕利组中有52%的患者(167例中87例)出现肿瘤缩小,而接受特定化疗方案的患者中,仅23%(166例中15例)出现肿瘤缩小。
在针对1836例“种系BRCA突变、HER2阴性、高风险早期乳腺癌”患者开展的OlympiA随机对照试验(RCT)中,Kaplan-Meier生存曲线显示:
治疗数月内,服用奥拉帕利的患者与服用安慰剂的患者在“无浸润性疾病生存期”上已出现差异,且这种差异在整个试验周期(60个月)内持续存在。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌时,最早在治疗2个月时,即可观察到服用奥拉帕利的患者与服用恩杂鲁胺(enzalutamide)或阿比特龙(abiraterone)的患者存在疗效差异:
在携带BRCA1、BRCA2或ATM基因突变的男性患者中,奥拉帕利可将“无疾病进展或死亡的中位时间”延长至7.4个月,是恩杂鲁胺(商品名:Xtandi)或阿比特龙(商品名:Zytiga)等激素治疗药物(3.6个月)的2倍;
总体而言,服用奥拉帕利的162例男性患者中,56例(35%)未出现疾病进展或死亡;而服用恩扎卢胺或阿比特龙的83例男性患者中,仅15例(18%)未出现疾病进展或死亡。
用于治疗转移性胰腺导管腺癌时,奥拉帕利的起效时间相对更长,直至试验进行5-6个月时,才观察到其与安慰剂的疗效差异:
在一项纳入92例患者的研究中,与安慰剂相比,奥拉帕利可将癌症进展或复发的风险降低47%;
接受奥拉帕利治疗的患者,癌症未进展或复发的中位时间为7.4个月,而安慰剂组患者仅为3.8个月(最后更新于2025年7月2日)。
参考资料: FDA说明书更新于2025年07月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208558