奥希替尼一治疗晚期NSCLC，患者耐受性好

奥希替尼作为一种单药疗法是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性 EGFR 突变抑制剂。

2015年11月13日 ，经FAD批准奥希替尼（Osimertinib、泰瑞沙、AZD9291）用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌突破性疗法资格。 

此项获批来自于一项名为AURA的 II期实验。

研究纳入411位EGFR T790M突变阳性的经治非小细胞肺癌患者使用奥希替尼进行治疗。

研究结果显示，奥希替尼用于一线治疗局部晚期或转移性EGFR阳性非小细胞肺癌位无进展生存期为11个月（95% CI： 9.6至12.4个月），客观缓解率为66%（95% CI： 61%至71%），中位缓解持续时间为12.5个月（95% CI： 11.1个月至不可计算）。

相关不良事件及数据包括皮疹，腹泻，皮肤干燥，以及甲沟炎。奥希替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC显示出良好而持久的疗效，副作用可以耐受，易于管理。