雷德帕斯疗效如何？

雷德帕斯Rydapt(midostaurin)是治疗白血病的靶向药，经过美国FDA2017年正式批准与化疗疗法联合用于治疗新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者的药物。

研究人员纳入3277例AML，其中符合要求的717例FLT3+患者，并将他们随机分为两组，一组接受雷德帕斯与化疗(柔红霉素+阿糖胞苷)的联合疗法，一组只接受化疗。

研究发现，与只接受化疗的对照组相比，接受联合疗法的患者在总生存期上有着显著的改善，雷德帕斯组中位总生存期(OS)为74.7月，对照组为25.6月（HR = 0.78；p值为0.009）。雷德帕斯组4年总生存率为51.4%，对照组为44.3%。雷德帕斯组完全缓解率58.9%，对照组为53.5%。雷德帕斯组中位无进展生存期(EFS)为8.2月，对照组为3月。

Rydapt雷德帕斯的不良反应

RYDAPT加化疗组最常见不良反应（ADRs大于或等于20％）为发热性中性粒细胞减少症，恶心，粘膜炎，呕吐，头痛，瘀斑，肌肉骨骼疼痛，鼻出血，器械相关感染，高血糖和上呼吸道感染。最常见的3/4级不良反应（大于或等于10％）是发热性中性粒细胞减少症，器械相关感染和粘膜炎。

Rydapt雷德帕斯的警告和注意事项

胚胎 - 胎儿毒性, 避孕及哺乳禁忌。

肺部毒性: 监测患者的肺部症状。对于没有感染性病因的患有间质性肺病或肺炎的体征或症状的患者，停用RYDAPT雷德帕斯。