Tauritmo的效果怎样？

AML和MDS 在临床前研究中，发现 Tauritmo（Midostaurin） 雷德帕斯 （米哚妥林）对致癌CD135（FMS样酪氨酸激酶3受体，FLT3）具有活性。[1]临床试验主要集中在复发/ 难治性 AML和MDS，并包括单药。

在临床前研究中，发现Tauritmo（Midostaurin）雷德帕斯（米哚妥林）对致癌CD135（FMS样酪氨酸激酶3受体，FLT3）具有活性。临床试验主要集中在复发/ 难治性 AML和MDS，并包括单药和联合药物研究。在成功进行二期临床试验后，发现Tauritmo（Midostaurin）雷德帕斯（米哚妥林）与随机三期临床试验中的常规诱导和巩固治疗相结合，可显着延长FLT3突变AML患者的生存期。2017年4月28日，Tauritmo（Midostaurin）雷德帕斯（米哚妥林）被FDA批准用于治疗新诊断的AML患者，这些患者对致癌FLT3呈阳性，并与化疗联合治疗。Tauritmo药物被批准用于伴随诊断，LeukoStrat CDx FLT3突变试验，用于检测AML患者的FLT3突变。

研究人员纳入3277例AML，其中符合要求的717例FLT3+患者，并将他们随机分为两组，一组接受Tauritmo与化疗(柔红霉素+阿糖胞苷)的联合疗法，一组只接受化疗。

研究发现，与只接受化疗的对照组相比，接受联合疗法的患者在总生存期上有着显著的改善，Tauritmo组中位总生存期(OS)为74.7月，对照组为25.6月（HR = 0.78；p值为0.009）。Tauritmo组4年总生存率为51.4%，对照组为44.3%。Tauritmo组完全缓解率58.9%，对照组为53.5%。Tauritmo组中位无进展生存期(EFS)为8.2月，对照组为3月。