




肺癌是我国最常见的恶性肿瘤,在所有恶性肿瘤中的发病率与死亡率均列首位,由于早期症状隐匿,大部分患者确诊时已是晚期。以吉非替尼为代表的一代EGFR-TKI药物的问世,突破了传统放化疗的局限,使得EGFR突变肺癌患者的生存期显着延长, 生活质量得到改善。然而,治疗带来的耐药问题却成为患者的又一困扰,使治疗再度陷入瓶颈。今年3月,全球和中国首个第三代肺癌靶向药物奥希替尼片在中国获批,并于4月中旬正式进入中国市场。临床研究显示,与化疗相比,奥希替尼对于经一代EGFR-TKI药物治疗发生T790M突变耐药的患者,具备良好的疗效和安全性,不仅能显着抑制肿瘤进展,也大大提升了患者的生活质量。泰瑞沙的上市,不仅让患者可以摆脱耐药困境,同时三代靶向药物与之前的靶向治疗精准接力,全程靶向治疗,让患者获得高质量的生存。
那奥希替尼在国内入医保了吗?
奥希替尼已经进入我国医保目录了,2018年,国家医疗保障局发布了《关于发布2018年抗癌药医保准入专项谈判药品范围的通告》,纳入了18种抗癌药,其中就包括肺癌靶向药奥希替尼。奥希替尼在国内刚上市时的价格昂贵,一盒30粒在5.1万$左右,一粒约1700$。而患者每月需要用一盒,相当于1个月的医药费就有5万$。此次奥希替尼纳入医保后,泰瑞沙(奥希替尼)80mg/片价格为510$。据此测算,在不考虑医保报销的情况下,患者每月花费约1.53万$,费用下降了约70%。
虽然奥希替尼医保后降价不少,但相比于国外的仿制药,还是贵很多。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症上相同的一种仿制品。据了解,孟加拉奥希替尼仿制药黑盒的80mg*30片,售4000$左右;孟加拉奥希替尼仿制药白盒的80mg*30片,售2000$左右;印度奥希替尼仿制药白盒的80mg*30片售2000$左右。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065